1,3-二氟-2,4-二硝基苯 | 2106-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二氟-2,4-二硝基苯
• 英文名称: 1,3-Difluor-2,4-dinitro-benzol
• 英文别名: 1,3-Difluoro-2,4-dinitrobenzene
• CAS: 2106-41-4
• 化学式: C₆H₂F₂N₂O₄
• mdl: MFCD00798573
• 分子量: 204.09
• InChiKey: FMVDUSBGCFWYGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氟-2,4-二硝基苯 在 氨 、 碘 、 氯化铵 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 ethyl (2-amino-3-nitro-4-((4-fluorobenzyl)amino)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated 2-Amino-4-(Benzylamino)Phenylcarbamate Derivatives

  摘要：

  这项发明涉及氟化合物及其作为抗癫痫、肌肉松弛、降热和外周镇痛药物以及成像剂的用途。描述了ezogabine的新型氟化2-氨基-4-(苄氨基)苯基氨基甲酸酯衍生物及其药用可接受的盐或溶剂合物以及它们的用途。

  公开号：

  US20130287686A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟硝基苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 以87.7%的产率得到1,3-二氟-2,4-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  熔点可调的氟二硝基苯的合成与表征：潜在的低灵敏度高能增塑剂和熔体熔体载体†

  摘要：

  为了探索氟取代基对高能化合物的能量和安全性的影响，一系列的氟二硝基苯包括1,3-二氟-2,4-二硝基苯（1），1,5-二氟-2-2,4-二硝基苯（2），制备了1,2,3-三氟-4,6-二硝基苯（3）和1,3,5-三氟-2,4-二硝基苯（4）。所有化合物均已充分表征。2和3的结构通过单晶X射线衍射分析进一步确定。结果表明，这些化合物具有可比的爆炸性能（D = 6703-6978 m·s –1，p= 21.3-23.7 GPa），因为引入的氟的密度显着增加。这些化合物的低灵敏度（IS> 40 J，FS> 360 N）以及不同的熔点使其成为潜在的候选物，可用于不同的分配。其中，熔点分别为42.5°C和55.2°C的1和4具有在高能增塑剂领域中应用的前景。化合物2和3具有潜在的低敏熔铸载体，因为它们的熔点和爆炸性能与TNT相似，且爆炸性强。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202000355

文献信息

• [EN] IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011123609A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R1A, R1B, R2 and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有以下公式的化合物：其中R1A、R1B、R2和R3如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL CYTOTOXIC AGENTS FOR CONJUGATION OF DRUGS TO CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS CYTOTOXIQUES POUR LA CONJUGAISON DE MÉDICAMENTS AVEC LA MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2015028850A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Provided are cytotoxic agents, pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine (PBD) derivatives, their conjugates with a cell-binding agent, the preparation and the therapeutic uses in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  提供了细胞毒性药物，吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己烷（PBD）衍生物，它们与细胞结合剂的结合物，以及在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的制备和治疗用途。
• [EN] SITE-SPECIFIC ANTIBODY-DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT SPÉCIFIQUES À UN SITE
  申请人：VAN BERKEL PATRICIUS HENDRIKUS CORNELIS

  公开号：WO2016166341A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Site-specific antibody-drug conjugates are described, in particular conjugates comprising an antibody, which binds CD25 and comprises an amino acid substitution of an interchain cysteine residue by an amino acid that is not cysteine, and pyrrolobenzodiazepines (PBDs) having a labile protecting group in the form of a linker. The site of conjugation, along with modification of the antibody moiety, allows for improved safety and efficacy of the ADC.

  描述了特定于位点的抗体药物共轭物，特别是包括一种抗体的共轭物，该抗体结合CD25并包括通过氨基酸替换使一个链间半胱氨酸残基成为非半胱氨酸的氨基酸，以及具有以连接物形式的易降解保护基团的吡咯苯并二氮杂环己烯酮（PBDs）。结合位点以及抗体部分的修饰，可提高ADC的安全性和有效性。
• [EN] SITE-SPECIFIC ANTIBODY-DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS SPÉCIFIQUE À UN SITE-MÉDICAMENT
  申请人：VAN BERKEL PATRICIUS HENDRIKUS CORNELIS

  公开号：WO2016166305A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Site-specific antibody-drug conjugates are described, in particular conjugates comprising an antibody, which binds MUC1 and comprises an amino acid substitution of an interchain cysteine residue by an amino acid that is not cysteine, and pyrrolobenzodiazepines (PBDs) having a labile protecting group in the form of a linker. The site of conjugation, along with modification of the antibody moiety, allows for improved safety and efficacy of the ADC.

  特定于部位的抗体药物偶联物被描述，特别是包含一种抗体的偶联物，该抗体结合MUC1并且包括通过非半胱氨酸替换间链半胱氨酸残基的氨基酸，以及具有以连接物形式的易降解保护基的吡咯苯二氮卓啉（PBDs）。偶联的部位以及抗体部分的修饰，可以提高ADC的安全性和有效性。
• [EN] SITE-SPECIFIC ANTIBODY-DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS SPÉCIFIQUES DE SITES
  申请人：VAN BERKEL PATRICIUS HENDRIKUS CORNELIS

  公开号：WO2016166307A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Site-specific antibody-drug conjugates are described, in particular conjugates comprising pyrrolobenzodiazepines (PBDs) having a labile protecting group in the form of a linker. The site of conjugation, along with modification of the antiobody moiety, allows for improved safety and efficacy of the ADC.

  特定于特定部位的抗体药物结合物被描述，特别是包含吡咯苯并二氮杂苯并（PBDs）的结合物，其具有作为连接剂的不稳定保护基团。结合的部位，以及抗体部分的修饰，可以提高ADC的安全性和有效性。