5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(1-(3-nitrobenzyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1450642-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(1-(3-nitrobenzyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(1-(3-nitrobenzyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1Hpyrrolo[2,3-b]pyridine；5-(1-methylpyrazol-4-yl)-3-[1-[(3-nitrophenyl)methyl]pyrazol-4-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1450642-50-8
• 化学式: C₂₁H₁₇N₇O₂
• 分子量: 399.412
• InChiKey: ISOJIFQFHFOCFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(1-(3-nitrobenzyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以8%的产率得到3-((4-(5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl) methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  5-(1H-Pyrazol-4-yl)-1H-Pyrrolo[2,3-b]Pyridine Derivatives as Kinase Inhibitors

  摘要：

  本申请涉及一种新型的5-(1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物，其化学式为(I)，作为蛋白激酶抑制剂。该发明特别涉及化合物的化学式(I)，以及其制备方法和药物组合物。该发明还涉及前药、衍生物、多型体、药学上可接受的盐和组合物，包括所述新型的5-(1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶化合物及其衍生物，并其在治疗各种疾病中的应用。

  公开号：

  US20150183781A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 sodium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(1-(3-nitrobenzyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  发现基于7-氮杂吲哚的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂：具有独特结合模式的野生型和突变型（L1196M）活性化合物

  摘要：

  我们已经确定了一种新型的7-氮杂吲哚系列的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂。化合物7b，7m和7n在生化和细胞分析中显示出出色的效能。一种化合物（7k）的X射线晶体结构显示了独特的结合模式，其中苄基占据了后袋，这说明了其对ALK的效力以及对测试激酶（尤其是Aurora-A）的选择性。该结合方式与已知的ALK抑制剂如克唑替尼和NVP-TAE684相反，后者占据了核糖结合口袋，接近DFG基序。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.071

文献信息

• [EN] 5-(1H-PYRAZOL-4-YL)-1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-(1H-PYRAZOL-4-YL)-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2014024077A9

  公开（公告）日：2014-04-03
• 5-(1H-PYRAZOL-4-YL)-1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：EP2882748A1

  公开（公告）日：2015-06-17