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6-[5-nitro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl]hexan-1-aminium trifluoroacetate | 1179588-33-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
6-[5-nitro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl]hexan-1-aminium trifluoroacetate
英文别名
N-(6-aminohexyl)-5-nitrouracil trifluoroacetate
6-[5-nitro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl]hexan-1-aminium trifluoroacetate化学式
CAS
1179588-33-0
化学式
C2HF3O2*C10H16N4O4
mdl
——
分子量
370.285
InChiKey
GIDHTWMSPLKFHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    161.32
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-[5-nitro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl]hexan-1-aminium trifluoroacetate胸腺嘧啶脱氧核苷-5-羧酸4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以85%的产率得到(2S,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-N-(6-(5-nitro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)hexyl)tetrahydrofuran-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    对称和不对称的 alpha,omega-核碱基酰胺共轭系统。
    摘要:
    我们介绍了几种新型对称和不对称 α、ω-核碱基单-和双-酰胺共轭系统的合成和选定的物理化学性质,这些系统包含脂肪族、芳香族或糖类键。合成的最后阶段涉及带有羧基的亚单元与胺亚单元的缩合。发现 4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉氯化物 (DMT-MM) 是一种特别有效的缩合剂。含有羧基的亚基通过尿嘧啶的N-1迈克尔加合物或6-氯嘌呤的N-9迈克尔加合物与丙烯酸甲酯的酸水解获得。使用的胺是脂肪族/芳香族二胺、腺嘌呤、5-取代的1-(ω-氨基烷基)尿嘧啶和5'-氨基-2',5'-二脱氧胸苷。标题化合物可用作抗原生动物剂。此外,超分子行为的初步显微镜 TEM 研究表明,具有双亲结构的目标分子能够形成高度有序的组件,主要是纳米纤维。
    DOI:
    10.3762/bjoc.6.34
  • 作为产物:
    描述:
    N-[6-(5-nitrouracil-1-yl)-hexyl]phenylacetamide三氟乙酸二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以82%的产率得到6-[5-nitro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl]hexan-1-aminium trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    Wegrzynek; Walczak, Polish Journal of Chemistry, 2009, vol. 83, # 1, p. 57 - 64
    摘要:
    DOI:
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