morpholine-4-thiocarboxylic acid 2-<1-(2-pyridinyl)ethylidene>hydrazide | 71555-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: morpholine-4-thiocarboxylic acid 2-<1-(2-pyridinyl)ethylidene>hydrazide
• 英文别名: N'-[1-(2-pyridyl)ethylidene]morpholine-4-carbothio-hydrazide；N'-[1-(2-pyridyl)ethylidene]morpholine-4-carbothiohydrazide；Hapmotsc；morpholine-4-carbothioic acid (1-pyridin-2-yl-ethylidene)-hydrazide；Hmtsc；N-(1-pyridin-2-ylethylideneamino)morpholine-4-carbothioamide
• CAS: 71555-39-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄OS
• 分子量: 264.351
• InChiKey: FIGPFUPBRRMVLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-185 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  412.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver acetylglycine 、 morpholine-4-thiocarboxylic acid 2-<1-(2-pyridinyl)ethylidene>hydrazide 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以78.2%的产率得到[Ag(N'-[1-(2-pyridyl)ethylidene]morpholine-4-carbothio-hydrazide(1-))]4
  参考文献：
  名称：

  稳定和水溶性的Ag-O键合银（I）配合物，双核银（I）N-乙酰基甘氨酸盐的分子设计，晶体结构，抗菌活性和反应性

  摘要：

  摘要氧化银在水中与具有部分结构即OC–NC–C–COOH的N-乙酰基甘氨酸（H 2 acgly）的反应，提供了光稳定且水溶性的双核银（I）配合物∞{[ Ag（Hacgly）] 2}（复合物1）。X射线晶体学分析表明，固态复合物1形成了基于双（羧基-O，O'）桥联的中心对称Ag 2 O 4核的梯形聚合物结构，该结构不同于先前报道的两个银（I）结构。 ）甘氨酸盐。仅包含不稳定的Ag-O键的复合物1对选定的细菌，酵母和霉菌具有广泛的抗菌活性。配合物1还可以用作新型银（I）簇合成的有用银（I）前体。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2006.06.037
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 4-吗啉硫代羰酰肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 morpholine-4-thiocarboxylic acid 2-<1-(2-pyridinyl)ethylidene>hydrazide
  参考文献：
  名称：

  锰（II）与硫代半氨基甲酮类化合物作为潜在的抗结核分枝杆菌药物

  摘要：

  通过对一系列衍生自2-乙酰基吡啶-N（4）-R-硫代半氨基甲唑烷（Hatc-R）的锰配合物的结构进行系统变异，研究了结构特征，目的是获得具有有效抗结核分枝杆菌的配合物活动。用于表征的分析方法包括FTIR，EPR，紫外可见光，元素分析，循环伏安法，磁化率测量和单晶X射线衍射法。进行密度泛函理论（DFT）计算，以通过改变外围基团以及验证Mn-供体原子键解离的倾向来评估硫代半氨基甲酸酯配体对配合物电荷分布的贡献。获得的结果与硫代半碳环素配体的单阴离子N，N，S-三齿配位相一致，从而产生[Mn（atc-R）2类型的八面体络合物]，顺磁性在5个未成对电子的延伸中，其EPR谱与锰（II）一致。电化学分析显示了两个几乎可逆的过程，这受atc-R 1-配体N4位置的外围取代基的影响。确定了这些化合物对结核分枝杆菌的最低抑制浓度（MIC）以及它们对VERO和J774A.1细胞的体外细胞毒性（IC 50），以求出它们的选择性指数（SI）（SI

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2013.10.011

文献信息

• Synthesis, reaction and structure of a highly light-stable silver(i) cluster with an Ag4S4N4 core having a tridentate 4N-morpholyl 2-acetylpyridine thiosemicarbazone ligand: Use of water-soluble silver(i) carboxylates as a silver(i) source
  作者：Kuniaki Onodera、Noriko Chikaraishi Kasuga、Tomomi Takashima、Akihiro Hara、Akifumi Amano、Hideyuki Murakami、Kenji Nomiya

  DOI：10.1039/b702427d

  日期：——

  tetrameric silver(I) cluster [Ag(mtsc)](4) was obtained from reactions of a tridentate (4)N-morpholyl 2-acetylpyridine thiosemicarbazone ligand (N'-[1-(2-pyridyl)ethylidene] morpholine-4-carbothiohydrazide, Hmtsc) and silver(I) sources containing Ag-O bonds (Ag(2)O, Ag(OAc), silver(I) 2-pyrrolidone-5-carboxylate (infinity)[Ag(Hpyrrld)](2)}, silver(I) 5-oxo-2-tetrahydrofurancarboxylate (infinity)[Ag(othf)](2)}

  新型中性四聚体银（I）簇[Ag（mtsc）]（4）从三齿（4）N-吗啉基2-乙酰吡啶硫代半碳a配体（N'-[1-（2-吡啶基）亚乙基]的反应中获得含有Ag-O键的Ag（2）O，Ag（OAc），2-吡咯烷酮5-羧酸盐（I）的吗啉-4-碳硫酰肼（Hmtsc）和银（I）来源[Ag（Hpyrrld ）]（2）}，5-氧代-2-四氢呋喃甲酸银（I）（无穷大）[Ag（othf）]（2）}和银（I）与樟脑酸（无穷大）[Ag（ca ）]}和（无穷大）[Ag（ca）（Hca）]}）。通过元素分析，TG / DTA，FTIR和固态单晶X射线分析对团簇进行表征。使用溶液分子量测量，ESI-MS和溶液（（1）H，（13）C和（31）P）NMR光谱研究了配合物的溶液性质。所获得的簇是具有三齿硫代半碳胺配体的光稳定的Ag（I）簇的新实例，并且是硫代半碳胺银（I）配合物的晶体结构的第二个报道。四聚体与大量过量的
• Scovill, John P., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 60, # 1.2, p. 15 - 19
  作者：Scovill, John P.

  DOI：——

  日期：——
• Chikaraishi, Noriko; Hara, Yayoi; Koumo, Chisa, Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1999, vol. 55, p. 1264 - 1267
  作者：Chikaraishi, Noriko、Hara, Yayoi、Koumo, Chisa、Seking, Kiyoshi、Nomiya, Kenji

  DOI：——

  日期：——
• Manganese(II) complexes with thiosemicarbazones as potential anti-Mycobacterium tuberculosis agents
  作者：Carolina G. Oliveira、Pedro Ivo da S. Maia、Paula C. Souza、Fernando R. Pavan、Clarice Q.F. Leite、Rommel B. Viana、Alzir A. Batista、Otaciro R. Nascimento、Victor M. Deflon

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2013.10.011

  日期：2014.3

  as well as to verify the Mn–donor atoms bond dissociation predisposition. The results obtained are consistent with the monoanionic N,N,S-tridentate coordination of the thiosemicarbazone ligands, resulting in octahedral complexes of the type [Mn(atc-R)2], paramagnetic in the extension of 5 unpaired electrons, whose EPR spectra are consistent for manganese(II). The electrochemical analyses show two nearly

  通过对一系列衍生自2-乙酰基吡啶-N（4）-R-硫代半氨基甲唑烷（Hatc-R）的锰配合物的结构进行系统变异，研究了结构特征，目的是获得具有有效抗结核分枝杆菌的配合物活动。用于表征的分析方法包括FTIR，EPR，紫外可见光，元素分析，循环伏安法，磁化率测量和单晶X射线衍射法。进行密度泛函理论（DFT）计算，以通过改变外围基团以及验证Mn-供体原子键解离的倾向来评估硫代半氨基甲酸酯配体对配合物电荷分布的贡献。获得的结果与硫代半碳环素配体的单阴离子N，N，S-三齿配位相一致，从而产生[Mn（atc-R）2类型的八面体络合物]，顺磁性在5个未成对电子的延伸中，其EPR谱与锰（II）一致。电化学分析显示了两个几乎可逆的过程，这受atc-R 1-配体N4位置的外围取代基的影响。确定了这些化合物对结核分枝杆菌的最低抑制浓度（MIC）以及它们对VERO和J774A.1细胞的体外细胞毒性（IC 50），以求出它们的选择性指数（SI）（SI
• Molecular design, crystal structure, antimicrobial activity and reactivity of light-stable and water-soluble Ag–O bonding silver(I) complexes, dinuclear silver(I) N-acetylglycinate
  作者：Noriko Chikaraishi Kasuga、Rumi Yamamoto、Akihiro Hara、Akifumi Amano、Kenji Nomiya

  DOI：10.1016/j.ica.2006.06.037

  日期：2006.10

  centrosymmetric Ag 2 O 4 core, which was different from the two previously reported structures of silver(I) glycinate. Complex 1 which only comprises labile Ag–O bonding showed a wide range of antimicrobial activities against selected bacteria, yeasts and molds. Complex 1 can also work as an useful silver(I) precursor for novel silver(I) cluster synthesis.

  摘要氧化银在水中与具有部分结构即OC–NC–C–COOH的N-乙酰基甘氨酸（H 2 acgly）的反应，提供了光稳定且水溶性的双核银（I）配合物∞[ Ag（Hacgly）] 2}（复合物1）。X射线晶体学分析表明，固态复合物1形成了基于双（羧基-O，O'）桥联的中心对称Ag 2 O 4核的梯形聚合物结构，该结构不同于先前报道的两个银（I）结构。 ）甘氨酸盐。仅包含不稳定的Ag-O键的复合物1对选定的细菌，酵母和霉菌具有广泛的抗菌活性。配合物1还可以用作新型银（I）簇合成的有用银（I）前体。