2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-(1S,2R)-2-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((R)-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-furan-2-yl)-hexa-3,5-dienyl ester | 98611-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-(1S,2R)-2-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((R)-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-furan-2-yl)-hexa-3,5-dienyl ester
• CAS: 98611-71-3
• 化学式: C₂₉H₄₂O₆Si
• 分子量: 514.734
• InChiKey: OBBLNKBQYKYUPU-QRKROFMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-(1S,2R)-2-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((R)-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-furan-2-yl)-hexa-3,5-dienyl ester 在 乙醇 、 三甲基铝 、 L-Selectride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (1R,2S,6R,7R,8S,9R)-7-benzyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methoxy-9-methyl-12-oxo-10-oxa-tricyclo[7.2.1.01,6]dodec-4-en-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  An approach to quassimarin based on an exo-selective intramolecular Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a064
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((3aR,5R,6S,6aR)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-5,5-diethoxy-pent-3-yn-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 硫酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-(1S,2R)-2-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((R)-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-furan-2-yl)-hexa-3,5-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  An approach to quassimarin based on an exo-selective intramolecular Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a064