2-N-p-tolylsulphonylglycinamidine | 13514-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-N-p-tolylsulphonylglycinamidine
• 英文别名: 2-(toluene-4-sulfonylamino)-acetamidine；2-(Toluol-4-sulfonylamino)-acetamidin；Tosylaminoacetamidin；2-[(4-Methylphenyl)sulfonylamino]ethanimidamide
• CAS: 13514-87-9
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 227.287
• InChiKey: VOBFJOFCNSZRJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154 °C
• 沸点：
  391.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-O-isopropylidene-D-xylofuranosylammonium p-toluenesulfonate 在 氨 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-N-p-tolylsulphonylglycinamidine
  参考文献：
  名称：

  嘌呤，嘧啶和咪唑。第57部分：某些恶唑啉基-木呋喃糖衍生物的反应

  摘要：

  2'-甲基-3,5- ö异亚丙基α- d -xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2 '恶唑发生反应与苯甲醛，p -nitrobenzaldehyde，和茴香醛，得到2'-苯乙烯基，2- ' - p -nitrostyryl-，或2'- p -methoxystyryl -3,5- ö异亚丙基α- d -xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2 '-oxazolines。3,5- ø异亚丙基d -xylofuranosylamine与二硫化碳，得到2'-巯基-3,5- ö异亚丙基α-Δ-xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2'恶唑，甲基化，其产生的2'-甲硫基-唑啉，这是脱硫，得到3,5- ö异亚丙基α- d -xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2 ' -恶唑啉。与xylosylamine p -tolylsulphonylaminoaceti

  DOI：

  10.1039/p19810000657

文献信息

• Reaktionen mit Imidsäureestern, VI. Umsetzung von Imidsäureestern mit β-Amino-crotonsäureester
  作者：Walter Ried、Peter Stock

  DOI：10.1002/jlac.19667000112

  日期：1966.12.31

  β-Amino-carbonsäureäthylester bzw. 3-Amino-hexen-(2)-amino-carbonsäureäthylester setzen sich mit Imidsäureestern mittlerer Basizität zu 4-Hydroxy-pyrimidinen (Tab. 1) um. Schwach basische Imidsäureester reagieren nur zu den entsprechenden Amidinen (Tab. 2).

  β-氨基羧酸乙酯或3-氨基己烯（2）-氨基羧酸乙酯与碱度中等的亚胺二酸酯反应形成4-羟基嘧啶（表1）。弱碱性的亚氨酸酸酯仅反应形成相应的am（表2）。
• Freudenberg; Eichel; Leutert, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 1183,1190
  作者：Freudenberg、Eichel、Leutert

  DOI：——

  日期：——
• Mengelberg, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1185,1193
  作者：Mengelberg

  DOI：——

  日期：——
• Purines, pyrimidines, and imidazoles. Part 57. Reactions of some oxazolino-xylofuranose derivatives
  作者：Hopeton J. Brown、Gordon Shaw、David Wright

  DOI：10.1039/p19810000657

  日期：——

  2′-Methyl-3,5-O-isopropylidene-α-D-xylofuranoso[1,2-d]-Δ2′-oxazoline reacts with benzaldehyde, p-nitrobenzaldehyde, and anisaldehyde to give 2′-styryl-, 2′-p-nitrostyryl-, or 2′-p-methoxystyryl-3,5-O-isopropylidene-α-D-xylofuranoso[1,2-d]-Δ2′-oxazolines. 3,5-O-Isopropylidene-D-xylofuranosylamine with carbon disulphide gave 2′-mercapto-3,5-O-isopropylidene-α-Δ-xylofuranoso[1,2-d]-Δ2′-oxazoline, methylation

  2'-甲基-3,5- ö异亚丙基α- d -xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2 '恶唑发生反应与苯甲醛，p -nitrobenzaldehyde，和茴香醛，得到2'-苯乙烯基，2- ' - p -nitrostyryl-，或2'- p -methoxystyryl -3,5- ö异亚丙基α- d -xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2 '-oxazolines。3,5- ø异亚丙基d -xylofuranosylamine与二硫化碳，得到2'-巯基-3,5- ö异亚丙基α-Δ-xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2'恶唑，甲基化，其产生的2'-甲硫基-唑啉，这是脱硫，得到3,5- ö异亚丙基α- d -xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2 ' -恶唑啉。与xylosylamine p -tolylsulphonylaminoaceti