Tosylamino-acetimidsaeure-ethylester | 103640-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tosylamino-acetimidsaeure-ethylester
• 英文别名: N-p-Toluolsulfonyl-glycin-iminoethylester；2-(toluene-4-sulfonylamino)-acetimidic acid ethyl ester；2-(Toluol-4-sulfonylamino)-acetimidsaeure-aethylester；Ethyl 2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethanimidate
• CAS: 103640-06-8
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 256.326
• InChiKey: KZABCGQCGICDHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tosylamino-acetimidsaeure-ethylester 在 sodium hydroxide 、 硫化氢 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Tosyl-thioglycyl-glycin
  参考文献：
  名称：

  Ried,W.; von der Emden,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 642, p. 128 - 133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 N-氰甲基-4-甲基苯磺酰胺 在 盐酸 作用下， 生成 Tosylamino-acetimidsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Mengelberg, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1185,1193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaktionen mit Imidsäureestern, VI. Umsetzung von Imidsäureestern mit β-Amino-crotonsäureester
  作者：Walter Ried、Peter Stock

  DOI：10.1002/jlac.19667000112

  日期：1966.12.31

  β-Amino-carbonsäureäthylester bzw. 3-Amino-hexen-(2)-amino-carbonsäureäthylester setzen sich mit Imidsäureestern mittlerer Basizität zu 4-Hydroxy-pyrimidinen (Tab. 1) um. Schwach basische Imidsäureester reagieren nur zu den entsprechenden Amidinen (Tab. 2).

  β-氨基羧酸乙酯或3-氨基己烯（2）-氨基羧酸乙酯与碱度中等的亚胺二酸酯反应形成4-羟基嘧啶（表1）。弱碱性的亚氨酸酸酯仅反应形成相应的am（表2）。
• Buyle,R. et al., Helvetica Chimica Acta, 1963, vol. 46, p. 1073 - 1083
  作者：Buyle,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ried,W.; von der Emden,W., Angewandte Chemie, 1960, vol. 72, p. 268
  作者：Ried,W.、von der Emden,W.

  DOI：——

  日期：——
• Mengelberg, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1961,1964
  作者：Mengelberg

  DOI：——

  日期：——
• Mengelberg, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1185,1193
  作者：Mengelberg

  DOI：——

  日期：——