but-3-yn-2-yloxycarbonyl chloride | 68622-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: but-3-yn-2-yloxycarbonyl chloride
• 英文别名: But-3-yn-2-yl carbonochloridate
• CAS: 68622-10-6
• 化学式: C₅H₅ClO₂
• 分子量: 132.546
• InChiKey: UVCVIHNQUONSMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  but-3-yn-2-yloxycarbonyl chloride 在 lithium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-甲基-4-亚甲基-N-苯基-2-恶唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  N-芳基和N-烷基-O-炔丙基氨基甲酸酯的碱催化环化

  摘要：

  详细研究了N-芳基和N-烷基-O-炔丙基氨基甲酸酯的碱催化环化反应。分析了各种碱和溶剂对该环化反应功效的影响，并报道了一种新的碱-溶剂体系（DMF中的LiOH），用于这些氨基甲酸酯的有效环化。在这些条件下，许多差异取代的O-炔丙基氨基甲酸酯被环化为相应的2-恶唑烷酮。此处报道的反应条件温和，在所研究的任何底物中均未观察到副反应。在O的环化过程中，炔丙基碳酸酯基团不受影响-炔丙基氨基甲酸酯基团。由相应的烷基或芳基胺和相应的炔丙基氯甲酸酯制备炔丙基氨基甲酸酯，得到在氮原子上被不同取代的恶唑烷酮。N-芳基-O-炔丙基氨基甲酸酯容易与DOH中的LiOH环化为相应的恶唑烷酮，而N-烷基-O-炔丙基氨基甲酸酯在相同条件下反应缓慢。与未取代的氨基甲酸酯相比，在1位取代的O-丙炔基氨基甲酸酯趋于更快地环化，而在3位取代的那些-环戊烯则慢得多。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.066
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 3-丁炔-2-醇 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 but-3-yn-2-yloxycarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N-芳基和N-烷基-O-炔丙基氨基甲酸酯的碱催化环化

  摘要：

  详细研究了N-芳基和N-烷基-O-炔丙基氨基甲酸酯的碱催化环化反应。分析了各种碱和溶剂对该环化反应功效的影响，并报道了一种新的碱-溶剂体系（DMF中的LiOH），用于这些氨基甲酸酯的有效环化。在这些条件下，许多差异取代的O-炔丙基氨基甲酸酯被环化为相应的2-恶唑烷酮。此处报道的反应条件温和，在所研究的任何底物中均未观察到副反应。在O的环化过程中，炔丙基碳酸酯基团不受影响-炔丙基氨基甲酸酯基团。由相应的烷基或芳基胺和相应的炔丙基氯甲酸酯制备炔丙基氨基甲酸酯，得到在氮原子上被不同取代的恶唑烷酮。N-芳基-O-炔丙基氨基甲酸酯容易与DOH中的LiOH环化为相应的恶唑烷酮，而N-烷基-O-炔丙基氨基甲酸酯在相同条件下反应缓慢。与未取代的氨基甲酸酯相比，在1位取代的O-丙炔基氨基甲酸酯趋于更快地环化，而在3位取代的那些-环戊烯则慢得多。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.066
• 作为试剂：
  描述：

  3-丁炔-2-醇 、 光气 、 6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮 在 光气 、 氮气 、 乙醚 、 but-3-yn-2-yloxycarbonyl chloride 、 water ethanol 、 dimethylformamide hydrate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以from ethyl acetate/petroleum ether and finally from dimethylformamide/water, 1.7 g (23% of theory) of 4,5-dihydro-5-methyl-6-[p-(1-methylprop-2-ynyloxycarbonylamino)-phenyl]-3( 2H)-pyridazinone are obtained as colorless crystals of melting point 206°-207° C.的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Carbamate dihydropyridazinones, their preparation and therapeutic agents

  摘要：

  这段文字的意思是：含有氨基甲酸酯或硫代氨基甲酸酯基团的苯环p-位置取代的新型6-苯基-4,5-二氢-3(2H)-吡啶酮化合物，其制备过程，含有这些化合物的制药配方以及它们作为治疗血栓栓塞疾病和降压药物的用途。

  公开号：

  US04415571A1

文献信息

• Nonaqueous electrolyte solution, electricity storage device using same, and phosphonoformic acid compound used in same
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US10374256B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present invention provides a nonaqueous electrolytic solution capable of suppressing worsening of heat stability of a negative electrode and improving safety of an energy storage device while maintaining high-load charging and discharging cycle properties at a high temperature, an energy storage device using the same, and a phosphonoformic acid compound to be used for the same. The nonaqueous electrolytic solution having an electrolyte salt dissolved in a nonaqueous solvent contains 0.001 to 5% by mass of at least one selected from a phosphonoformic acid compound having at least one carbon-carbon unsaturated bond, which is represented by the following general formula (I), and a phosphonoformic acid compound having a carbon-carbon unsaturated bond or two phosphonocarbonyl groups, which is represented by the following general formula (II). In the formula (I), each of R1 to R3 is an aliphatic organic group, provided that at least one of R1 to R3 represents a carbon-carbon unsaturated bond-containing aliphatic organic group. In the formula (II), each of R4 and R5 represents an alkyl group, a cycloalkyl group, or an aryl group, and R4 and R5 may be bonded to each other to form a ring structure. m represents 1 or 2; when m is 1, then R6 represents an aryl group; when m is 2, then R6 represents an alkylene group, an alkenylene group, or an alkynylene group; and a part of hydrogen atoms of R4 to R6 may be substituted with a halogen atom.

  本发明提供了一种在高温下保持高负荷充放电循环特性的同时，能够抑制负极热稳定性恶化并提高储能装置安全性的非水性电解溶液、使用该溶液的储能装置以及用于该溶液的膦甲酸化合物。具有溶解在非水溶剂中的电解质盐的非水电解溶液含有 0.001%至 5%（以质量计）的至少一种选自具有至少一个碳碳不饱和键的膦甲酸化合物（由以下通式 (I) 表示）和具有一个碳碳不饱和键或两个膦酰基的膦甲酸化合物（由以下通式 (II) 表示）。 在式 (I) 中，R1 至 R3 中的每一个都是脂肪族有机基团，条件是 R1 至 R3 中至少有一个代表含碳碳不饱和键的脂肪族有机基团。 在式 (II) 中，R4 和 R5 各自代表烷基、环烷基或芳基，且 R4 和 R5 可相互键合以形成环状结构。m 代表 1 或 2；当 m 为 1 时，则 R6 代表芳基；当 m 为 2 时，则 R6 代表亚烷基、亚烯基或亚炔基；且 R4 至 R6 的部分氢原子可被卤原子取代。
• NOGUTI, XIROSI;ISIKURI, YUKIO;KATO, TOSIRO;YAMAMOTO, SIGEHO;TAKAXASI, ATS+
  作者：NOGUTI, XIROSI、ISIKURI, YUKIO、KATO, TOSIRO、YAMAMOTO, SIGEHO、TAKAXASI, ATS+

  DOI：——

  日期：——
• NONAQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION, ELECTRICITY STORAGE DEVICE USING SAME, AND PHOSPHONOFORMIC ACID COMPOUND USED IN SAME
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP3086397B1

  公开（公告）日：2018-10-10
• US4415571A
  申请人：——

  公开号：US4415571A

  公开（公告）日：1983-11-15
• Base catalyzed cyclization of N-aryl and N-alkyl-O-propargyl carbamates to 4-alkylidene-2-oxazolidinones
  作者：Ramapanicker Ramesh、Yogesh Chandrasekaran、Rajendran Megha、Srinivasan Chandrasekaran

  DOI：10.1016/j.tet.2007.06.066

  日期：2007.9

  The base catalyzed cyclization of N-aryl and N-alkyl-O-propargyl carbamates is studied in detail. The effect of various bases and solvents on the efficacy of this cyclization reaction is analyzed and a new base–solvent system (LiOH in DMF) for effective cyclization of these carbamates is reported. A number of differentially substituted O-propargyl carbamates were cyclized to the corresponding 2-oxazolidinones

  详细研究了N-芳基和N-烷基-O-炔丙基氨基甲酸酯的碱催化环化反应。分析了各种碱和溶剂对该环化反应功效的影响，并报道了一种新的碱-溶剂体系（DMF中的LiOH），用于这些氨基甲酸酯的有效环化。在这些条件下，许多差异取代的O-炔丙基氨基甲酸酯被环化为相应的2-恶唑烷酮。此处报道的反应条件温和，在所研究的任何底物中均未观察到副反应。在O的环化过程中，炔丙基碳酸酯基团不受影响-炔丙基氨基甲酸酯基团。由相应的烷基或芳基胺和相应的炔丙基氯甲酸酯制备炔丙基氨基甲酸酯，得到在氮原子上被不同取代的恶唑烷酮。N-芳基-O-炔丙基氨基甲酸酯容易与DOH中的LiOH环化为相应的恶唑烷酮，而N-烷基-O-炔丙基氨基甲酸酯在相同条件下反应缓慢。与未取代的氨基甲酸酯相比，在1位取代的O-丙炔基氨基甲酸酯趋于更快地环化，而在3位取代的那些-环戊烯则慢得多。