(R)-3-[(2R,3S,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-yl]-4,5-dihydro-isoxazole-5-carboxylic acid | 210910-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (R)-3-[(2R,3S,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-yl]-4,5-dihydro-isoxazole-5-carboxylic acid
• CAS: 210910-02-4
• 化学式: C₁₉H₂₉N₃O₇Si
• 分子量: 439.541
• InChiKey: IWZDUIFTRWKOBR-GBJTYRQASA-N

物化性质

• 密度：
  1.370±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  132.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-[(2R,3S,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-yl]-4,5-dihydro-isoxazole-5-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of isoxazole and isoxazoline linkage for replacement of nucleotide phosphodiester

  摘要：

  Synthetic routes for oligonucleotides which have isoxazoline or isoxazole linkage have been developed, and di- and tri-nucleotides with thymine bases have been prepared. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00210-8
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-3-[(2R,3S,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-yl]-4,5-dihydro-isoxazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of isoxazole and isoxazoline linkage for replacement of nucleotide phosphodiester

  摘要：

  Synthetic routes for oligonucleotides which have isoxazoline or isoxazole linkage have been developed, and di- and tri-nucleotides with thymine bases have been prepared. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00210-8