5-(1-(phenylsulfonyl)indol-2-yl)-3-thiomethyl-1,2,4-triazine | 117966-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(1-(phenylsulfonyl)indol-2-yl)-3-thiomethyl-1,2,4-triazine
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-2-(3-methylsulfanyl-1,2,4-triazin-5-yl)indole
• CAS: 117966-24-2
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₂S₂
• 分子量: 382.467
• InChiKey: FJDBTGGTAILFSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  77.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-(phenylsulfonyl)indol-2-yl)-3-thiomethyl-1,2,4-triazine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(benzenesulfonyl)-2-(3-methylsulfonyl-1,2,4-triazin-5-yl)indole
  参考文献：
  名称：

  指向两性离子吲哚生物碱的定向金属化途径。：sempervirine的合成

  摘要：

  涉及2-（2-吡啶基）吲哚（4→5）的β-锂化以及随后与溴乙醛反应的合成方案导致吲哚[2,3-a]喹诺嗪（1）环系统。将此方法应用于通过Taylor-Boger三嗪Dieis-Alder环化化学方法制备的2-（2-吡啶基）吲哚17，可得到两性离子吲哚生物碱sempervirine（3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85951-2
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 selenium(IV) oxide 、 水 、 碳酸氢钠 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 5-(1-(phenylsulfonyl)indol-2-yl)-3-thiomethyl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  指向两性离子吲哚生物碱的定向金属化途径。：sempervirine的合成

  摘要：

  涉及2-（2-吡啶基）吲哚（4→5）的β-锂化以及随后与溴乙醛反应的合成方案导致吲哚[2,3-a]喹诺嗪（1）环系统。将此方法应用于通过Taylor-Boger三嗪Dieis-Alder环化化学方法制备的2-（2-吡啶基）吲哚17，可得到两性离子吲哚生物碱sempervirine（3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85951-2

文献信息

• GRIBBLE, GORDON W.;BARDEN, TIMOTHY C.;JOHNSON, DAVID A., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 11, 3195-3202
  作者：GRIBBLE, GORDON W.、BARDEN, TIMOTHY C.、JOHNSON, DAVID A.

  DOI：——

  日期：——