3-(苄氧基)-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷 | 445481-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(苄氧基)-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
• 英文名称: (1S*,2R*,4S*)-4-(benzyloxy)-1,2-epoxycyclohexane
• 英文别名: cis-4-(benzyloxy)-1,2-epoxycyclohexane；3-(Benzyloxy)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane；3-phenylmethoxy-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 445481-11-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: ZKCGXZHSOARULJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(苄氧基)-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷 在 sodium tetrahydroborate 、 二苯基二硒醚 、 双氧水 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 trans-(+/-)-1,5-Dibenzyloxy-2,3-epoxycyclohexane
  参考文献：
  名称：

  基于机制的6- O-（2'-羟乙基）-（1 R，2 R，4 R，6 R）-环己烷-1,2,4,6-肌醇单磷酸酶的抑制剂和探针的合成和性质四元醇

  摘要：

  合成了6- O-（2-羟乙基）-环己烷-1,2,4,6-四醇的1-磷酸酯，2'-磷酸酯和1,2'-环磷酸酯，发现它们是肌醇单磷酸酶的良好抑制剂; 最有效的抑制剂（1 R，2 R，4 R，6 R）-1-磷酸的立体化学可以提供有用的机理洞察力，以了解这种酶的作用，锂是锂疗法的潜在靶点。

  DOI：

  10.1039/c39950002353
• 作为产物：
  描述：

  ((cyclohex-3-enyloxy)methyl)benzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到3-(苄氧基)-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
  参考文献：
  名称：

  基于机制的6- O-（2'-羟乙基）-（1 R，2 R，4 R，6 R）-环己烷-1,2,4,6-肌醇单磷酸酶的抑制剂和探针的合成和性质四元醇

  摘要：

  合成了6- O-（2-羟乙基）-环己烷-1,2,4,6-四醇的1-磷酸酯，2'-磷酸酯和1,2'-环磷酸酯，发现它们是肌醇单磷酸酶的良好抑制剂; 最有效的抑制剂（1 R，2 R，4 R，6 R）-1-磷酸的立体化学可以提供有用的机理洞察力，以了解这种酶的作用，锂是锂疗法的潜在靶点。

  DOI：

  10.1039/c39950002353

文献信息

• Pyrrolotriazine compounds
  申请人：Gavai V. Ashvinikumar

  公开号：US20060014745A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐。本发明的化合物抑制酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4等生长因子受体，因此使它们可用作抗增殖剂。这些化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。
• Cycloalkane Derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20140045862A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Disclosed herein are therapeutic agents and/or preventive agents for pain or therapeutic agents and/or preventive agents for a sodium channel associated disease. The present invention provides compounds represented by the following formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof:

  本文揭示了用于疼痛的治疗剂和/或预防剂，或者用于钠通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供以下式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐：
• Regiochemical Control of the Ring Opening of 1,2-Epoxides by Means of Chelating Processes. Part 14: Regioselectivity of the Opening Reactions with MeOH of Remote O-Substituted 1,2-Epoxycyclohexanes under Gas-Phase Operating Conditions
  作者：Paolo Crotti、Valeria Di Bussolo、Lucilla Favero、Mauro Pineschi、Francesco Marianucci、Gabriele Renzi、Giuseppina Amici、Graziella Roselli

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00643-8

  日期：2000.9

  was determined in the gas-phase in opening reactions with MeOH, using a gaseous acid (D3+, CnH5+, Me2F+) as the promoting agent. The results obtained indicate the incursion in the opening process in the gas phase of H+(or D+)-mediated chelated bidentate species completely absent in the corresponding reactions (methanolysis) carried out in the condensed phase.

  使用气态酸（D 3 +，C n H 5 +，Me 2 F +）作为促进剂，在与MeOH进行开环反应的气相中，确定了具有远距离O-官能度的环己烯氧化物的区域化学行为。所获得的结果表明，在缩合相中进行的相应反应（甲烷分解）中完全不存在H +（或D +）介导的螯合双齿物质在气相中的打开过程。
• Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20030216434A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis, asthma, restinosis, organ transplantation, and cancer.

  本申请描述了公式（I）的MCP-1调节剂或其药用盐形式，用于预防风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化、哮喘、再狭窄、器官移植和癌症。
• CYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Cherney J. Robert

  公开号：US20080114052A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma, processes for preparing and intermediates thereof.

  本申请描述了MCP-1的调节剂，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐形式，用于预防类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘，以及其制备方法和中间体。