(S)-bis<2-<<2-(hydroxymethyl)-1-pyrrolidinyl>carbonyl>phenyl> disulphide | 121451-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-bis<2-<<2-(hydroxymethyl)-1-pyrrolidinyl>carbonyl>phenyl> disulphide
• 英文别名: (S)-bis[2-{[2-(hydroxymethyl)-1-pyrrolidinyl]carbonyl}phenyl] disulphide；[2-[[2-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]phenyl]disulfanyl]phenyl]-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone
• CAS: 121451-41-0
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₄S₂
• 分子量: 472.629
• InChiKey: XLACRZQULSCRCU-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-bis<2-<<2-(hydroxymethyl)-1-pyrrolidinyl>carbonyl>phenyl> disulphide 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (+)-11-chloro-2,3,11,11a-tetrahydro-1H,5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Garofalo; Campiani; Fiorini, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 2, p. 275 - 283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二硫二苯甲酰氯 、 L-脯氨醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到(S)-bis<2-<<2-(hydroxymethyl)-1-pyrrolidinyl>carbonyl>phenyl> disulphide
  参考文献：
  名称：

  缩合杂环。三，5,11-二氧代1,2,3,1 1a-四氢-5 H，11 H-和5-氧代-2,3,11,1 1a-四氢-1 H，5 H-吡咯烷的合成[2 ，1- ç ] [1,4]苯并硫氮杂†

  摘要：

  5,11- dioxo-1,2,3,11a-tetrahydro- 5 H 11 H-和5-oxo-2,3,11,11a-tetrahydro-1 H，5 H -pyrrolo- [2，已经研究了1-c] [1,4]苯并噻氮平10和11。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250358

文献信息

• NACCI, V.;GAROFALO, A.;ANZINI, M.;CAMPIANI, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 1007-1013
  作者：NACCI, V.、GAROFALO, A.、ANZINI, M.、CAMPIANI, G.

  DOI：——

  日期：——