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benzyl 6β-penicillanate | 93553-10-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 6β-penicillanate
英文别名
benzyl 6β-[N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-N-(2,4,5-trichlorophenylsulphonyl)amino]penicillanate;benzyl (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[2,2,2-trichloroethoxycarbonyl-(2,4,5-trichlorophenyl)sulfonylamino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
benzyl 6β-<N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-N-(2,4,5-trichlorophenylsulphonyl)amino>penicillanate化学式
CAS
93553-10-7
化学式
C24H20Cl6N2O7S2
mdl
——
分子量
725.282
InChiKey
KGEHHVSMDJXGMT-WSTZPKSXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Process for the preparation of beta-lactam compounds
    申请人:BEECHAM GROUP PLC
    公开号:EP0115405A2
    公开(公告)日:1984-08-08
    A process for the preparation of a ß-tactam having the partial structure (I): wherein R1 is an acyl group, which process comprises treating an imine having the partial structure (II): with a nucleophilic derivative of formamide.
    一种具有部分结构(I)的 ß-内酰胺的制备方法: 其中 R1 是酰基,该工艺包括将具有部分结构 (II) 的亚胺与甲酰胺的亲核衍生物处理: 的亚胺与甲酰胺的亲核衍生物进行处理。
  • BRANCH, CLIVE L.;PEARSON, MICHAEL J.;SMALE, TERENCE C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 10, C. 2865-2873
    作者:BRANCH, CLIVE L.、PEARSON, MICHAEL J.、SMALE, TERENCE C.
    DOI:——
    日期:——
  • US4555363A
    申请人:——
    公开号:US4555363A
    公开(公告)日:1985-11-26
  • Branch, Clive L.; Pearson, Michael J.; Smale, Terence C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2865 - 2874
    作者:Branch, Clive L.、Pearson, Michael J.、Smale, Terence C.
    DOI:——
    日期:——
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