benzyl 6β-(2,4,5-trichlophenylsulphonylamino)penicillanate | 93553-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 6β-(2,4,5-trichlophenylsulphonylamino)penicillanate
• 英文别名: Benzyl 6β-(2,4,5-trichlorophenylsulphonylamino)penicillanate；benzyl (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2,4,5-trichlorophenyl)sulfonylamino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 93553-09-4
• 化学式: C₂₁H₁₉Cl₃N₂O₅S₂
• 分子量: 549.883
• InChiKey: NDSFVUGNFZPPCR-ZIFCJYIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 6β-(2,4,5-trichlophenylsulphonylamino)penicillanate 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 benzyl 6β-[(2,2,2-Trichloroethoxy)carbonylamino]-6α-formamidopenicillanate
  参考文献：
  名称：

  Branch, Clive L.; Pearson, Michael J.; Smale, Terence C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2865 - 2874

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氯苯磺酰氯 、 benzyl (2S,5R,6R)-6-amino-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 在 吡啶 作用下， 反应 96.0h， 以65%的产率得到benzyl 6β-(2,4,5-trichlophenylsulphonylamino)penicillanate
  参考文献：
  名称：

  Branch, Clive L.; Pearson, Michael J.; Smale, Terence C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2865 - 2874

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BRANCH, CLIVE L.;PEARSON, MICHAEL J.;SMALE, TERENCE C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 10, C. 2865-2873
  作者：BRANCH, CLIVE L.、PEARSON, MICHAEL J.、SMALE, TERENCE C.

  DOI：——

  日期：——
• Process for the preparation of beta-lactam compounds
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0115405B1

  公开（公告）日：1987-06-10
• US4555363A
  申请人：——

  公开号：US4555363A

  公开（公告）日：1985-11-26
• Branch, Clive L.; Pearson, Michael J.; Smale, Terence C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2865 - 2874
  作者：Branch, Clive L.、Pearson, Michael J.、Smale, Terence C.

  DOI：——

  日期：——