(E)-4-氧代-6-苯乙烯基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸 | 88252-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (E)-4-氧代-6-苯乙烯基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 4-oxo-6-[(E)-2-phenylethenyl]-1H-pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 88252-20-4
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: VDTVXYYIEOOKBG-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-氧代-6-苯乙烯基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸 在 硫酸 氯化亚砜 、 双氧水 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.42h， 生成 6-Diethylcarbamoyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of substituted 2(1H)- and 4(1H)-pyridones. 4. Synthesis of substituted 6-(aminocarbonyl)-1,2-dihydro-2-oxo- and 1,4-dihydro-4-oxo-3-pyridinecarboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a026
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-4-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到(E)-4-氧代-6-苯乙烯基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  取代的2（1 H）-和4（1 H）-吡啶酮的官能化。三，通过吡啶酮二阴离子的化学反应制备取代的6-乙烯基-1,2-二氢-2-氧-和1,4-二氢-4-氧-3-吡啶羧酸

  摘要：

  由1,2-二氢-6-甲基-2-氧-3-吡啶腈的二价阴离子和相应的3- t合成各种取代的6-乙烯基-1,2-二氢-2-氧-3-吡啶羧酸报道了丁酯。在低温下用LDA在THF中生成二价阴离子，并使其与各种羰基底物反应。讨论了这些加合物脱水和水解为乙烯基吡啶酮酸的几种条件。利用用于2-吡啶酮类似物的条件，通过新的1,4-二氢-6-二价阴离子制备了一系列取代的6-乙烯基-1,4-二氢-4-氧代-3-吡啶羧酸甲基-4-氧代-3-吡啶羧酸，叔丁酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200529

文献信息

• DOMAGALA, J. M., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 1, 126-130
  作者：DOMAGALA, J. M.

  DOI：——

  日期：——