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4-(i-propylthio)-1-butene | 65672-48-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(i-propylthio)-1-butene
英文别名
4-Propan-2-ylsulfanylbut-1-ene
4-(i-propylthio)-1-butene化学式
CAS
65672-48-2
化学式
C7H14S
mdl
——
分子量
130.254
InChiKey
GVMDDGTWUSVQMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    156.5±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.848±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • The directed Pauson-Khand reaction
    作者:Marie E. Krafft、Carmelinda A. Juliano、Ian L. Scott、Colin Wright、Michael D. McEachin
    DOI:10.1021/ja00005a038
    日期:1991.2
    The regioselectivity of the cobalt-mediated cocyclization of an alkene, an alkyne, and carbon monoxide has been shown to be directed by the use of a soft atom, either sulfur or nitrogen, tethered to the alkene partner by a carbon chain. Direction from the homoallylic position is more efficient thant from the allylic or bishomoallylic position. A rationale is proposed to explain this observation. Studies
    介导的烯烃、炔烃一氧化碳共环化的区域选择性已被证明是通过使用一个软原子(或氮)来指导的,或氮通过碳链连接到烯烃伙伴上。来自同位烯丙基位置的方向比来自烯丙基或双烯丙基位置的方向更有效。提出了一个基本原理来解释这一观察结果。研究了不同烷基对和氮的影响以及其他修饰
  • Carbopalladation-depalladation of homoallylic amines and sulfides
    作者:Robert A. Holton、Richard A. Kjonaas
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)91829-1
    日期:1977.12
    stabilized enolates have been found to add to C-4 of homoallylic amines and sulfides in the presence of lithium tetrachloropalladate to give stable chelated palladium complexes in high yield. These complexes may either be isolated or reduced directly with sodium borohydride, providing a simple new route to ω-functionalized amines and sulfides.
    已经发现,在四的存在下,甲醇和稳定的烯醇盐会添加到C-4的均烯丙基胺硫化物中,从而以高收率得到稳定的螯合配合物。这些络合物既可以分离,也可以直接用硼氢化钠还原,为获得ω-官能化的胺和硫化物提供了一条简单的新途径。
  • KRAFFT, MARIE E.;JULIANO, CARMELINDA A.;SCOTT, IAN L.;WRIGHT, COLIN;MCEAC+, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 1693-1703
    作者:KRAFFT, MARIE E.、JULIANO, CARMELINDA A.、SCOTT, IAN L.、WRIGHT, COLIN、MCEAC+
    DOI:——
    日期:——
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