(E)-1-(i-propylthio)-2-butene | 88916-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-1-(i-propylthio)-2-butene
• 英文别名: trans-1-(Isopropylthio)-2-butene；(E)-1-propan-2-ylsulfanylbut-2-ene
• CAS: 88916-22-7
• 化学式: C₇H₁₄S
• 分子量: 130.254
• InChiKey: NBTBAEQTCSNSGX-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-150 °C
• 密度：
  0.856±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(i-propylthio)-2-butene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (E)-1-propan-2-ylsulfanylbut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Kimmelma, Reijo, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 8, p. 550 - 555

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-propan-2-ylsulfanylbut-1-ene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (E)-1-(i-propylthio)-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Kimmelma, Reijo, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 8, p. 550 - 555

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Synthesis of<i>o</i>-Quinonemethides and Their Inter- and Intramolecular Cyclization Reactions
  作者：Tsutomu Inoue、Seiichi Inoue、Kikumasa Sato

  DOI：10.1246/bcsj.63.1062

  日期：1990.4

  The reaction of o-[1-(alkylthio)alkyl]phenols with silver(I) oxide at room temperature generated o-quinonemethides in good yields along with silver alkanethiolate. This mechanism, based upon one-electron oxidation, is excluded in view of several experimental facts. The resulting o-quinonemethides reacted efficiently with ethyl vinyl ether to afford cis-chromans as the result of endo cycloaddition between (E)-o-quinonemethides and the ether. Similarly, o-[1-(alkylthio)allyl]phenols were converted to cis-chromans via the corresponding (E)-o-quinonemethides (6-allylidenecyclohexadienone). In the absence of dienophiles, some chromenes were obtained from the allylphenols.

  室温下，o-[1-(烷硫基)烷基]苯酚与氧化银反应，能以良好产率生成邻醒甲叉中间体和银的烷硫醇盐。根据几个实验事实，基于单电子氧化的机制被排除。生成的邻醒甲叉中间体能高效地与乙基乙烯基醚反应，通过邻醒甲叉中间体与醚的endo环加成反应，生成顺式色满。类似地，o-[1-(烷硫基)烯丙基]苯酚通过相应的邻醒甲叉中间体(6-烯丙叉环己二烯酮)转化为顺式色满。在没有双烯亲和物存在时，从烯丙基苯酚获得了一些色烯。
• Fungicidal n-disubstituted sulfonamides
  申请人：CHEVRON RESEARCH COMPANY

  公开号：EP0176327A1

  公开（公告）日：1986-04-02

  @ Compounds having fungicidal properties are represented by the general formula: wherein R is aryl of 6 to 12 carbon atoms or aralkyl of 7 to 14 carbon atoms, either optionally substituted by 1 to 3 substituents independently selected from lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms, lower alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, lower alkylthio of 1 to 6 carbon atoms, lower alkylsulfinyl of 1 to 6 carbon atoms, lower alkylsulfonyl of 1 to 6 carbon atoms, halogen, trihalomethyl, nitro, cyano and carboxyl; alkyl of 1 to 10 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 10 carbon atoms, tower alkenyl of 2 to 6 carbon atoms, or lower alkynyl of 2 to 6 carbon atoms, all optionally substituted by 1 to 2 halogen atoms; lower alkoxyalkylene; lower alkylene carbalkoxy; lower alkylthioalkylene; lower alkysulfinylalkylene; or lower alkylsulfonylalkylene; R' and R' are independently hydrogen, lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms, aryl of 6 to 12 carbon atoms, or thienyl, or taken together form an alkylene bridge to give a cycloalkyl group of 3 to 10 carbon atoms; and R3 is alkyl of 1 to 3 carbon atoms substituted by 3 to 6 halogen atoms or trihalovinyl.

  @ 具有杀菌特性的化合物用通式表示： 其中 R 是 6 至 12 个碳原子的芳基或 7 至 14 个碳原子的芳烷基，任选被 1 至 3 个取代基取代，这些取代基独立选自 1 至 6 个碳原子的低级烷基、1 至 6 个碳原子的低级烷氧基、1 至 6 个碳原子的低级烷硫基、1 至 6 个碳原子的低级烷基亚磺酰基、1 至 6 个碳原子的低级烷基磺酰基、卤素、三卤甲基、硝基、氰基和羧基；1 至 10 个碳原子的烷基、3 至 10 个碳原子的环烷基、2 至 6 个碳原子的塔烯基或 2 至 6 个碳原子的低级炔基，均可选择被 1 至 2 个卤素原子取代；R'和 R'独立地为氢、1 至 6 个碳原子的低级烷基、6 至 12 个碳原子的芳基或噻吩基，或共同形成烯桥以得到 3 至 10 个碳原子的环烷基；以及 R3 为被 3 至 6 个卤素原子取代的 1 至 3 个碳原子的烷基或三卤乙烯基。
• Regional convergence in the reaction of heterosubstituted allylic carbanions via allylic aluminum and boron ate complexes
  作者：Yoshinori Yamamoto、Hidetaka Yatagai、Yoshikazu Saito

  DOI：10.1021/jo00180a027

  日期：1984.3
• Kimmelma, Reijo, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 5, p. 344 - 347
  作者：Kimmelma, Reijo

  DOI：——

  日期：——
• POGOSYAN, A. S.;TORGOMYAN, A. M.;INDZHIKYAN, M. G., ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 1549-1554
  作者：POGOSYAN, A. S.、TORGOMYAN, A. M.、INDZHIKYAN, M. G.

  DOI：——

  日期：——