[5-[2-Oxo-1-propanoyloxy-2-[5-(propanoyloxymethyl)furan-2-yl]ethyl]furan-2-yl]methyl propanoate | 1534354-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [5-[2-Oxo-1-propanoyloxy-2-[5-(propanoyloxymethyl)furan-2-yl]ethyl]furan-2-yl]methyl propanoate
• 英文别名: [5-[2-oxo-1-propanoyloxy-2-[5-(propanoyloxymethyl)furan-2-yl]ethyl]furan-2-yl]methyl propanoate
• CAS: 1534354-57-8
• 化学式: C₂₁H₂₄O₉
• 分子量: 420.416
• InChiKey: JYCAEUHGDMNPER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  122.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基糠醛 在 1,3,4-三苯基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三氮唑-5-亚基 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 [5-[2-Oxo-1-propanoyloxy-2-[5-(propanoyloxymethyl)furan-2-yl]ethyl]furan-2-yl]methyl propanoate
  参考文献：
  名称：

  生物质和金属酸串联催化的生物质柴油和烷烃燃料

  摘要：

  组合交易：将生物质糠醛升级为含氧柴油和高质量的C 10-12线性烷烃燃料。两个步骤中的第一步涉及使用N杂环卡宾（NHC）通过有机催化进行无溶剂自缩合（Umpolung），生成C 10 –C 12呋喃星中间体。在金属酸串联催化步骤中，在水中，呋喃糖中间体通过氢化，醚化或酯化反应转化为氧化的生物柴油。或通过加氢脱氧转化为高级烷烃喷气燃料。

  DOI：

  10.1002/cssc.201300476

文献信息

• [EN] BIOREFINING COMPOUNDS AND ORGANOCATALYTIC UPGRADING METHODS<br/>[FR] BIORAFFINAGE DE COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE VALORISATION PAR ORGANOCATALYSE
  申请人：CHEN EUGENE

  公开号：WO2014008301A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The invention provides new methods for the direct umpolung self-condensation of 5-hydroxymethylfurfural (HMF) by organocatalysis, thereby upgrading the readily available substrate into 5,5'-di(hydroxymethyl) furoin (DHMF). While many efficient catalyst systems have been developed for conversion of plant biomass resources into HMF, the invention now provides methods to convert such nonfood biomass directly into DHMF by a simple process as described herein. The invention also provides highly effective new methods for upgrading other biomass furaldehydes and related compound to liquid fuels. The methods include the organocatalytic self-condensation (umpolung) of biomass furaldehydes into (C8-C12)furoin intermediates, followed by hydrogenation, etherification or esterification into oxygenated biodiesel, or hydrodeoxygenation by metal-acid tandem catalysis into premium hydrocarbon fuels.

  该发明提供了一种新的方法，通过有机催化实现5-羟甲基糠醛（HMF）的直接反极化自缩合，从而将易得的底物升级为5,5'-二(羟甲基)呋喃（DHMF）。尽管已经开发了许多高效的催化剂系统将植物生物质资源转化为HMF，但该发明现在提供了将这种非食用生物质直接转化为DHMF的方法，通过如下所述的简单过程。该发明还提供了一种高效的新方法，用于将其他生物质呋喃醛和相关化合物升级为液体燃料。这些方法包括有机催化的生物质呋喃醛自缩合（反极化）成为（C8-C12）呋喃中间体，随后通过加氢、醚化或酯化制备含氧生物柴油，或通过金属酸串联催化的脱氧制备高级烃燃料。
• BIOREFINING COMPOUNDS AND ORGANOCATALYTIC UPGRADING METHODS
  申请人：Colorado State University Research Foundation

  公开号：US20140007497A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The invention provides new methods for the direct umpolung self-condensation of 5-hydroxymethylfurfural (HMF) by organocatalysis, thereby upgrading the readily available substrate into 5,5′-di(hydroxymethyl)furoin (DHMF). While many efficient catalyst systems have been developed for conversion of plant biomass resources into HMF, the invention now provides methods to convert such nonfood biomass directly into DHMF by a simple process as described herein. The invention also provides highly effective new methods for upgrading other biomass furaldehydes and related compound to liquid fuels. The methods include the organocatalytic self-condensation (umpolung) of biomass furaldehydes into (C 8 -C 12 )furoin intermediates, followed by hydrogenation, etherification or esterification into oxygenated biodiesel, or hydrodeoxygenation by metal-acid tandem catalysis into premium hydrocarbon fuels.

  本发明提供了一种新的方法，通过有机催化直接进行5-羟甲基糠醛（HMF）的自反极化自缩合，将易得到的底物升级为5,5'-二（羟甲基）呋喃（DHMF）。虽然已经开发出许多有效的催化剂体系将植物生物质资源转化为HMF，但本发明现在提供了将这种非食用生物质直接转化为DHMF的方法，这是通过本文所描述的简单过程实现的。本发明还提供了将其他生物质呋醛和相关化合物升级为液体燃料的高效新方法。这些方法包括有机催化的生物质呋醛自缩合（反极化）成（C8-C12）呋喃中间体，然后通过氢化、醚化或酯化转化为含氧生物柴油，或通过金属-酸串联催化剂的脱氧反应转化为高品质烃类燃料。
• US9469626B2
  申请人：——

  公开号：US9469626B2

  公开（公告）日：2016-10-18
• US9828354B2
  申请人：——

  公开号：US9828354B2

  公开（公告）日：2017-11-28
• Diesel and Alkane Fuels From Biomass by Organocatalysis and Metal-Acid Tandem Catalysis
  作者：Dajiang Liu、Eugene Y.-X. Chen

  DOI：10.1002/cssc.201300476

  日期：2013.12

  linear alkane fuels. The first of two steps involves solvent‐free self‐condensation (Umpolung) through organocatalysis using an N‐heterocyclic carbene (NHC), yielding C10–C12 furoin intermediates. In the metal–acid tandem catalysis step, in water, the furoin intermediates are converted into oxygenated biodiesel by hydrogenation, etherification or esterification; or into premium alkane jet fuels by hydrodeoxygenation

  组合交易：将生物质糠醛升级为含氧柴油和高质量的C 10-12线性烷烃燃料。两个步骤中的第一步涉及使用N杂环卡宾（NHC）通过有机催化进行无溶剂自缩合（Umpolung），生成C 10 –C 12呋喃星中间体。在金属酸串联催化步骤中，在水中，呋喃糖中间体通过氢化，醚化或酯化反应转化为氧化的生物柴油。或通过加氢脱氧转化为高级烷烃喷气燃料。