(E)-3-(5'-{4-[bis(4-propylphenyl)amino]phenyl}-2,2'-bithiophen-5-yl)-2-cyanoacrylic acid | 1421276-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-3-(5'-{4-[bis(4-propylphenyl)amino]phenyl}-2,2'-bithiophen-5-yl)-2-cyanoacrylic acid
• 英文别名: (E)-2-cyano-3-[5-[5-[4-(4-propyl-N-(4-propylphenyl)anilino)phenyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]prop-2-enoic acid
• CAS: 1421276-04-1
• 化学式: C₃₆H₃₂N₂O₂S₂
• 分子量: 588.794
• InChiKey: WUMZWLLVDHJEPA-WEMUOSSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5'-二溴-2,2'-联噻吩 在 哌啶 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (E)-3-(5'-{4-[bis(4-propylphenyl)amino]phenyl}-2,2'-bithiophen-5-yl)-2-cyanoacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Dye / TiO2 / Pt杂化体系中可见光氢演化的亲水性控制和电荷分离态的动力学

  摘要：

  研究了基于染料/ TiO 2 / Pt杂化光催化剂的可见光驱动的H 2演化，用于一系列（E）-3-（5′-{4- [bis（4-R 1-苯基）氨基]苯基} -4,4' - （R 2）2 -2,2'-联噻吩-5-基）-2-氰基丙烯酸染料。发现在乙二胺四乙酸作为电子供体的情况下，在λ > 420 nm的光照下，从水性悬浮液中析出的氢的效率很大程度上取决于R 1的亲水特性，其变化顺序为MOD（R 1 = CH 3 OCH 2， R 2 = H）≈MO4D（R 1＝ R 2＝ CH 3 OCH 2）＞HD（R 1＝ R 2＝ H）＞PD（R 1＝ C 3 H 7，R 2＝ H）。在MOD / TiO 2 / Pt的情况下，在436nm处光催化的H 2产生的表观量子产率为0.27±0.03。对MOD-或PD接枝的TiO 2纳米颗粒透明膜浸入pH为3的水中进行瞬态吸收测量，通常显示染料自由基阳离子（Dye

  DOI：

  10.1002/chem.201201500

文献信息

• Hydrophilicity Control of Visible-Light Hydrogen Evolution and Dynamics of the Charge-Separated State in Dye/TiO₂/Pt Hybrid Systems
  作者：Won-Sik Han、Kyung-Ryang Wee、Hyun-Young Kim、Chyongjin Pac、Yu Nabetani、Daisuke Yamamoto、Tetsuya Shimada、Haruo Inoue、Heesung Choi、Kyeongjae Cho、Sang Ook Kang

  DOI：10.1002/chem.201201500

  日期：2012.11.26

  Visible‐light‐driven H2 evolution based on Dye/TiO2/Pt hybrid photocatalysts was investigated for a series of (E)‐3‐(5′‐4‐[bis(4‐R1‐phenyl)amino]phenyl}‐4,4′‐(R2)2‐2,2′‐bithiophen‐5‐yl)‐2‐cyanoacrylic acid dyes. Efficiencies of hydrogen evolution from aqueous suspensions in the presence of ethylenediaminetetraacetic acid as electron donor under illumination at λ>420 nm were found to considerably depend

  研究了基于染料/ TiO 2 / Pt杂化光催化剂的可见光驱动的H 2演化，用于一系列（E）-3-（5′-4- [bis（4-R 1-苯基）氨基]苯基} -4,4' - （R 2）2 -2,2'-联噻吩-5-基）-2-氰基丙烯酸染料。发现在乙二胺四乙酸作为电子供体的情况下，在λ > 420 nm的光照下，从水性悬浮液中析出的氢的效率很大程度上取决于R 1的亲水特性，其变化顺序为MOD（R 1 = CH 3 OCH 2， R 2 = H）≈MO4D（R 1＝ R 2＝ CH 3 OCH 2）＞HD（R 1＝ R 2＝ H）＞PD（R 1＝ C 3 H 7，R 2＝ H）。在MOD / TiO 2 / Pt的情况下，在436nm处光催化的H 2产生的表观量子产率为0.27±0.03。对MOD-或PD接枝的TiO 2纳米颗粒透明膜浸入pH为3的水中进行瞬态吸收测量，通常显示染料自由基阳离子（Dye