3-硝基硒吩 | 35577-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-硝基硒吩
• 英文名称: 3-nitroselenophene
• 英文别名: 3-nitro-selenophene；3-Nitro-selenophen；Nitro-3-selenophen；3-Nitroselenophen
• CAS: 35577-10-7
• 化学式: C₄H₃NO₂Se
• 分子量: 176.033
• InChiKey: VMHCHVIEZYPUEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77.5-78 °C
• 沸点：
  232.8±13.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基硒吩 在 硝酸 作用下， 生成 2,4-dinitro-selenophene
  参考文献：
  名称：

  Synthetische Versuche in der Selenophen-Gruppe. III. β-Nitro selenophen und die Orientierung im Selenophen-Kern

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.12.4
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-selenophene-2-carbaldehyde 在 manganese(IV) oxide 、 zinc(II) oxide 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 3-硝基硒吩
  参考文献：
  名称：

  Jur'ew; Saizewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1087,1090; engl. Ausg. S. 1057, 1060

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHETISCHE VERSUCHE IN DER SELENOPHEN-GRUPPE. II. NITRIERUNG UND SULFONIERUNG
  作者：Sumio Umezawa

  DOI：10.1246/bcsj.11.775

  日期：1936.12
• Behaviour of selenophenes substituted with electron-withdrawing groups in polar Diels–Alder reactions
  作者：Claudia Della Rosa、Maria Kneeteman、Pedro Mancini

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.08.014

  日期：2007.10

  The normal electron-demand Diels-Alder reactions between substituted selenophenes, nitro being one of these groups, and dienes of diverse reactivity give benzoselenophenes derivatives. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Jur'ew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1960, vol. 30, p. 2207; engl. Ausg. S. 2189
  作者：Jur'ew et al.

  DOI：——

  日期：——
• Jur'ew; Saizewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1087,1090; engl. Ausg. S. 1057, 1060
  作者：Jur'ew、Saizewa

  DOI：——

  日期：——
• Synthetische Versuche in der Selenophen-Gruppe. III. β-Nitro selenophen und die Orientierung im Selenophen-Kern
  作者：Sumio Umezawa

  DOI：10.1246/bcsj.12.4

  日期：1937.1

表征谱图