1,2,3,4,8,9,10,11-octabutyl-5,7,12,14-tetrahydropentacene | 1346141-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,2,3,4,8,9,10,11-octabutyl-5,7,12,14-tetrahydropentacene
• 英文别名: 1,2,3,4,8,9,10,11-Octabutyl-5,7,12,14-tetrahydropentacene
• CAS: 1346141-56-7
• 化学式: C₅₄H₈₂
• 分子量: 731.245
• InChiKey: CFHNIOFOHKCYHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,8,9,10,11-octabutyl-5,7,12,14-tetrahydropentacene 在 γ-松油烯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,2,3,4,8,9,10,11-octabutylpentacene
  参考文献：
  名称：

  取代的并五苯衍生物的脱水侧偶联

  摘要：

  1,2,3,4,8,9,10,11-八烷基戊烯是通过并五苯-DDQ加成法在胺存在下由四氢戊烯高收率合成的。在催化量的CSA和0.5当量的DDQ的存在下，并五苯衍生物的脱氢侧偶联反应以高收率进行，得到相应的6,6'-二并戊烯基衍生物。通过NMR和X射线分析确定取代的戊烯的脱氢侧偶联产物的结构。酸和DDQ的组合对于取代戊烯的脱氢侧偶联是必不可少的。

  DOI：

  10.1021/jo201659q
• 作为产物：
  描述：

  5-癸炔 、 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 dibromobis(triphenylphosphine)nickel(II) 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以46%的产率得到1,2,3,4,8,9,10,11-octabutyl-5,7,12,14-tetrahydropentacene
  参考文献：
  名称：

  取代的并五苯衍生物的脱水侧偶联

  摘要：

  1,2,3,4,8,9,10,11-八烷基戊烯是通过并五苯-DDQ加成法在胺存在下由四氢戊烯高收率合成的。在催化量的CSA和0.5当量的DDQ的存在下，并五苯衍生物的脱氢侧偶联反应以高收率进行，得到相应的6,6'-二并戊烯基衍生物。通过NMR和X射线分析确定取代的戊烯的脱氢侧偶联产物的结构。酸和DDQ的组合对于取代戊烯的脱氢侧偶联是必不可少的。

  DOI：

  10.1021/jo201659q

文献信息

• Dehydro Side Coupling of Substituted Pentacene Derivatives
  作者：Shi Li、Zhiying Jia、Kiyohiko Nakajima、Ken-ichiro Kanno、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1021/jo201659q

  日期：2011.12.16

  of amine. Dehydro side-coupling reactions of pentacene derivatives proceeded to give the corresponding 6,6′-dipentacenyl derivatives in high yields in the presence of a catalytic amount of CSA and 0.5 equiv of DDQ. The structures of dehydro side-coupling products of substituted pentacenes were determined by NMR and X-ray analysis. The combination of acid and DDQ was necessary for the dehydro side coupling

  1,2,3,4,8,9,10,11-八烷基戊烯是通过并五苯-DDQ加成法在胺存在下由四氢戊烯高收率合成的。在催化量的CSA和0.5当量的DDQ的存在下，并五苯衍生物的脱氢侧偶联反应以高收率进行，得到相应的6,6'-二并戊烯基衍生物。通过NMR和X射线分析确定取代的戊烯的脱氢侧偶联产物的结构。酸和DDQ的组合对于取代戊烯的脱氢侧偶联是必不可少的。