6-amino-5-benzylideneamino-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 75724-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-amino-5-benzylideneamino-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-Amino-3-methyl-5-(phenylmethyleneamino)pyrimidine-2,4-dione；6-amino-5-(benzylideneamino)-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 75724-53-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₂
• 分子量: 244.253
• InChiKey: PWIHKINZXMRHDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-5-benzylideneamino-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-(6-amino-3-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-N-benzylformamide
  参考文献：
  名称：

  Fenn, David M.; Lister, John H., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 8, p. 1611 - 1617

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-diamino-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride 、 苯甲醛 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.75 g的产率得到6-amino-5-benzylideneamino-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Fenn, David M.; Lister, John H., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 8, p. 1611 - 1617

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polycyclic guanine derivatives
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05393755A1

  公开（公告）日：1995-02-28

  Novel polycylic guanine derivatives of the formula: ##STR1## wherein J is oxygen or sulfur, R.sup.1 is hydrogen, alkyl or alkyl substituted with aryl or hydroxy; R.sup.2 is hydrogen, aryl, heteroaryl, cycloalkyl, alkyl or alkyl substituted with aryl, heteroaryl, hydroxy, alkoxy, amino, monoalkyl amino or dialkylamino, or --(CH.sub.2).sub.m TCOR.sup.20 wherein m is an integer from 1 to 6, T is oxygen or --NH-- and R.sup.20 is hydrogen, aryl, heteroaryl, alkyl or alkyl substituted with aryl or heteroaryl; R.sup.3 is hydrogen, halo, trifluoromethyl, alkoxy, alkylthio, alkyl, cycloalkyl, aryl, aminosulfonyl, amino, monoalkylamino, dialkylamino, hydroxyalkylamino, aminoalkylamino, carboxy, alkoxycarbonyl or aminocarbonyl or alkyl substituted with awl, hydroxy, alkoxy, amino, monoalkylamino or dialkylamino; R.sup.a, R.sup.b, R.sup.c, and R.sup.d are defined in the specification; and n is zero or one. The compounds of formulas (I) and (I') are useful as antihypertensive, muscle relaxant and bronchodilating agents.

  式子：##STR1## 其中J为氧或硫，R1为氢，烷基或烷基上取代芳基或羟基；R2为氢，芳基，杂环芳基，环烷基，烷基或烷基上取代芳基，杂环芳基，羟基，烷氧基，氨基，单烷基氨基或双烷基氨基，或--(CH2)mTCOR20，其中m为1到6的整数，T为氧或--NH--，R20为氢，芳基，杂环芳基，烷基或烷基上取代芳基或杂环芳基；R3为氢，卤素，三氟甲基，烷氧基，烷硫基，烷基，环烷基，芳基，氨基磺酰基，氨基，单烷基氨基，双烷基氨基，羟基烷基氨基，氨基烷基氨基，羧基，烷氧羰基或氨基羰基或烷基上取代芳基，羟基，烷氧基，氨基，单烷基氨基或双烷基氨基；R.sup.a，R.sup.b，R.sup.c和R.sup.d在规范中定义；n为零或一。式（I）和（I'）的化合物可用作降压，肌肉松弛和支气管扩张剂。
• Fenn, David M.; Lister, John H., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 8, p. 1611 - 1617
  作者：Fenn, David M.、Lister, John H.

  DOI：——

  日期：——