4'-(7-bromo-heptyloxy)-biphenyl-4-carbonitrile | 143958-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-(7-bromo-heptyloxy)-biphenyl-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-bromo-7-(4-cyanobiphenyl-4’-yloxy)heptane；1-bromo-7-(4-cyanobiphenyl-4'-oxy)heptane；4-[4-(7-Bromoheptoxy)phenyl]benzonitrile
• CAS: 143958-44-5
• 化学式: C₂₀H₂₂BrNO
• 分子量: 372.305
• InChiKey: XLYXHRXJTWXJNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(7-bromo-heptyloxy)-biphenyl-4-carbonitrile 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  不对称奇数液晶二聚体的 DNMR 测量：分子内角和两个刚性核有序度的测定

  摘要：

  在这项工作中，我们提出了非对称奇数液晶二聚体α -(4-氰基联苯-4'-yloxy)- ω -(1-pyrenimine-benzylidene-4'-oxy ) 的氘核核磁共振 (DNMR) 研究) 庚烷 ( CBO7O.Py )，由前介晶氰基联苯单元和庞大的含芘单元形成，通过烷氧基柔性链连接。我们合成了两种部分氘化样品：一种在氰基联苯部分 ( dCBO7O.Py ) 中具有氘原子，另一种在芘亚胺-亚苄基单元 ( CBO7O.dPy ) 中具有氘原子). 我们在 SmA 玻璃态下进行了角分布分析，获得了两个刚性核的有序度和两个结构之间的内部分子角的估计。根据角度研究的结果，我们已经能够确定 N 相和 SmA 相中两个刚性单元的有序度，距离玻璃化转变足够远。两个刚性核都具有相同的有序度，接近向列-各向同性相变，但随着化合物冷却，氰基联苯部分的有序度明显高于含芘单元的有序度。含芘部分的有序参

  DOI：

  10.1039/d2cp02696a
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1-庚醇 、 氰基联苯酚 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68 %的产率得到4'-(7-bromo-heptyloxy)-biphenyl-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  不对称奇数液晶二聚体的 DNMR 测量：分子内角和两个刚性核有序度的测定

  摘要：

  在这项工作中，我们提出了非对称奇数液晶二聚体α -(4-氰基联苯-4'-yloxy)- ω -(1-pyrenimine-benzylidene-4'-oxy ) 的氘核核磁共振 (DNMR) 研究) 庚烷 ( CBO7O.Py )，由前介晶氰基联苯单元和庞大的含芘单元形成，通过烷氧基柔性链连接。我们合成了两种部分氘化样品：一种在氰基联苯部分 ( dCBO7O.Py ) 中具有氘原子，另一种在芘亚胺-亚苄基单元 ( CBO7O.dPy ) 中具有氘原子). 我们在 SmA 玻璃态下进行了角分布分析，获得了两个刚性核的有序度和两个结构之间的内部分子角的估计。根据角度研究的结果，我们已经能够确定 N 相和 SmA 相中两个刚性单元的有序度，距离玻璃化转变足够远。两个刚性核都具有相同的有序度，接近向列-各向同性相变，但随着化合物冷却，氰基联苯部分的有序度明显高于含芘单元的有序度。含芘部分的有序参

  DOI：

  10.1039/d2cp02696a

文献信息

• Optically Biaxial, Re-entrant and Frustrated Mesophases in Chiral, Non-symmetric Liquid Crystal Dimers and Binary Mixtures
  作者：Vediappen Padmini、Palakurthy Nani Babu、Geetha G. Nair、D. S. Shankar Rao、Channabasaveshwar V. Yelamaggad

  DOI：10.1002/asia.201600918

  日期：2016.10.20

  spacer, were synthesized and characterized. While the terminal chiral tail, in the form of either (R)‐2‐octyloxy or (S)‐2‐octyloxy chain attached to salicylaldimine core, was held constant, the number of methylene units in the spacer was varied from 3 to 10 affording eight pairs of (R & S) enantiomers. They were probed for their thermal properties with the aid of orthoscopy, conoscopy, differential scanning

  合成并表征了十六种旋光性，非对称二聚体，其中氰基联苯和水杨醛亚胺的液晶元通过柔性间隔基相互连接。尽管末端手性尾巴（以（R）-2-辛氧基或（S）-2-辛氧基链形式连接至水杨醛亚胺核心）保持恒定，但间隔基中的亚甲基单元数从3变为10提供八对（R＆S）对映异构体。借助矫形镜，锥形镜，差示扫描量热法和X射线粉末衍射对它们的热性能进行了探测。此外，使用手性和非手性二聚体进行了二元混合物研究，其目的是稳定光学双轴相/秒，折返相和重要的相序。值得注意的是，手性二聚体之一和某些混合物表现出双轴近晶A（SmA b）相出现在单轴SmA和折返单轴SmA相之间。在大多数二聚体和混合物中也发现了中间相，例如手性向列相（N *）和受挫相，即蓝相（BPs）和扭曲晶界（TGB）相。X射线衍射研究表明，具有氧丁氧基和氧戊氧基间隔基的二聚体显示出相互交叉的（SmA d）相，其中近晶周期性是分子长度的1.4倍以上。而在插值SmA（SmA
• Synthesis and characterization of novel azobenzene-based mesogens and their organization at the air–water and air–solid interfaces
  作者：Monika Gupta、Nishtha Agarwal、Ashima Arora、Sandeep Kumar、Bharat Kumar、Goutam Sheet、Santanu Kumar Pal

  DOI：10.1039/c4ra05572a

  日期：——

  Langmuir monolayers and Langmuir–Blodgett films of the nematic compounds (n = 10) were studied at the air–water interface (Langmuir film) and the air–solid interface. Surface manometry studies on the Langmuir monolayer showed that the film had nearly zero surface pressure at a large area per molecule (Am ≥ 0.55 nm2). The film on compression showed a gradual increase in surface pressure and finally collapsed

  据报道，有八种新的低聚液晶元，包括一个基于偶氮苯的核，该核通过柔性烷基间隔基连接到四个4-氰基联苯单元（n = 5-12）。它们的化学结构通过1 H NMR，13 C NMR，IR，UV-Vis和拉曼光谱以及元素分析确定。通过POM，DSC和XRD研究了这些材料的热致液晶性能。发现含有n = 8和n = 10的低聚物表现出单向性向列（N）相，而其他则是非同晶的。向列化合物的Langmuir单层膜和Langmuir-Blodgett膜（n= 10）在气-水界面（朗缪尔膜）和气-固界面处进行了研究。在朗缪尔表面测压研究单层表明，该膜具有接近零的表面压力在每一分子具有大面积（甲米≥0.55纳米2）。压缩后的膜表现出逐渐增加的表面压力，并最终在约0.15 nm 2的A m下塌陷，塌陷压力约为60 mN m -1。布鲁斯特角显微镜（BAM）图像（在压缩过程中）显示，大区域中与暗点共存的暗区随着表面密
• 2,3,4-Trihydroxy benzonitrile-based liquid crystals: Fiber forming room temperature nematic phases
  作者：M.K. Srinatha、S. Poppe、G. Shanker、M. Alaasar、C. Tschierske

  DOI：10.1016/j.molliq.2020.114244

  日期：2020.11

  number of carbon atoms (n = 5–12). Their phase behaviour has been characterized by differential scanning calorimetry (DSC), polarizing optical microscopy (POM) and X-ray diffraction (XRD). It was found that all the synthesized materials exhibit nematic phases that exist over wide temperature ranges and are even stable around ambient temperature. Smectic phases are suppressed and unique fiber formation

  本文中我们报告了新型液晶三聚体的合成和研究。这些三聚体是通过将2,3,4-三羟基苄腈与三个4-氰基联苯单元通过醚键与具有可变碳原子数的脂族间隔基（n = 5–12）。它们的相行为已通过差示扫描量热法（DSC），偏振光学显微镜（POM）和X射线衍射（XRD）进行了表征。发现所有合成的材料均表现出向列相，该向列相存在于宽温度范围内，甚至在环境温度下稳定。这些低分子量材料的向列相抑制了近晶相并发现了独特的纤维形成。因此，本报告代表了朝着具有潜在用途的独特性能的单组分室温向列型材料的设计和合成迈出的一步。
• Liquid crystal trimers. The synthesis and characterisation of the4,4′-bis[ω-(4-cyanobiphenyl-4′-yloxy)alkoxy]biphenyls
  作者：Corrie T. Imrie、Geoffrey R. Luckhurst

  DOI：10.1039/a801128a

  日期：——

  The synthesis and characterisation of a homologous series of liquid crystal trimers, the 4,4′-bis[ω-(4-cyanobiphenyl-4′-yloxy)alkoxy]biphenyls, is reported in which the length of the flexible spacers is varied from 3 to 12 methylene units. All the members of the series exhibit enantiotropic nematic behaviour and, in addition, monotropic smectic A behaviour is observed for compounds with spacers containing from 4 to 11 methylene units. The formation of a smectic phase in these compounds is attributed to a specific interaction between the unlike mesogenic groups, namely, the central biphenyl and the terminal cyanobiphenyl units. The nematic–isotropic transition temperatures and the associated entropy changes exhibit a dramatic odd–even effect as the length and parity of the spacers is varied, in which the even members exhibit the higher values. This behaviour is interpreted in terms of the geometry as well as the flexibility of the spacers and how these control the average molecular shape. A comparison of the magnitudes of these odd–even effects with those for the analogous dimeric series suggests that in the nematic phase the mesogenic units in the trimers are correlated to the same extent as in the dimers but that their orientational ordering is significantly higher.

  报告了同源系列液晶三聚体--4,4â²-双[Ï-(4-氰基联苯-4â²-氧基)烷氧基]联苯--的合成和表征，其中柔性间隔物的长度在 3 到 12 个亚甲基单元之间变化。该系列的所有成员都表现出了对映向列行为，此外，在含有 4 至 11 个亚甲基单元的间隔物的化合物中，还观察到了单向 Smectic A 行为。在这些化合物中形成的共晶相归因于不同中间基团（即中央联苯单元和末端氰基联苯单元）之间的特殊相互作用。当间隔物的长度和奇偶性发生变化时，向列各向异性转变温度和相关的熵变化呈现出显著的奇偶效应，其中偶数成员的值较高。我们可以从间隔物的几何形状和柔韧性以及它们如何控制平均分子形状的角度来解释这种行为。将这些奇偶效应的大小与类似二聚物系列的奇偶效应进行比较后发现，在向列相中，三聚物中的介原单元与二聚物中的介原单元具有相同程度的相关性，但它们的取向有序性要高得多。
• BIMESOGENIC COMPOUNDS AND MESOGENIC MEDIA
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20170369780A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The invention relates to bimesogenic compounds of formula I to the use of bimesogenic compounds of formula I in liquid crystal media and particular to flexoelectric liquid crystal devices comprising a liquid crystal medium according to the present invention.

  本发明涉及公式I的双向嵌段化合物，涉及公式I的双向嵌段化合物在液晶介质中的使用，特别涉及包括根据本发明的液晶介质的柔性电致液晶器件。