N-benzyl-α-cyano-β-ethoxyacrylamide | 95309-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-α-cyano-β-ethoxyacrylamide
• 英文别名: benzylamide of ethoxymethylenecyanoacetic acid；N-Benzyl-2-cyano-3-ethoxyprop-2-enamide；N-benzyl-2-cyano-3-ethoxyprop-2-enamide
• CAS: 95309-97-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: NOTQZWSNKXDHAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-α-cyano-β-ethoxyacrylamide 、 苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到N-benzyl-α-cyano-β-anilinoacrylamide
  参考文献：
  名称：

  Solov'eva, N. P.; Kurbatova, T. Yu.; Peresleni, E. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, p. 1337 - 1341

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-N-(苯基甲基)-乙酰胺 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸酐 作用下， 反应 21.0h， 生成 N-benzyl-α-cyano-β-ethoxyacrylamide
  参考文献：
  名称：

  内酰胺和酰胺的缩醛。42.烯氨基酰胺和烯氨基酯与一些甲酰化剂的反应。2-吡啶酮和嘧啶-4-和-6-酮的衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506401

文献信息

• Acetals of lactams and amides. 42. Reactions of enamino amides and enamino esters with some formylating agents. Synthesis of derivatives of 2-pyridone and of pyrimidin-4- and -6-ones
  作者：V. G. Granik、L. V. Ershov、S. I. Grizik、V. V. Chistyakov

  DOI：10.1007/bf00506401

  日期：1984.9
• Solov'eva, N. P.; Kurbatova, T. Yu.; Peresleni, E. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, p. 1337 - 1341
  作者：Solov'eva, N. P.、Kurbatova, T. Yu.、Peresleni, E. M.、Kiselev, S. S.、Grizik, S. I.、et al.

  DOI：——

  日期：——