6-氟-7-氮杂吲哚 | 898746-42-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 6-氟-7-氮杂吲哚
• 中文别名: 6-氟-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
• 英文名称: 6-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 6-fluoro-7-azaindole
• CAS: 898746-42-4
• 化学式: C₇H₅FN₂
• mdl: MFCD06659668
• 分子量: 136.129
• InChiKey: ZALXIVQPEUDQPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

7-氮杂吲哚类化合物是重要的医药中间体，可以用于合成多种药物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟-7-氮杂吲哚 在 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium phosphate monohydrate 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.17h， 生成 ethyl 4-[1-methyl-6-(pyridin-2-ylmethoxy)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-3-oxopiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SUBSTITUTED-6-(PYRIDINYLMETHOXY)-PYRROLOPYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 6-(PYRIDINYLMÉTHOXY)-PYRROLOPYRIDINES 3-SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明提供了某些3-取代-6-(吡啶甲氧基)-吡咯吡啶化合物，特别是公式I的化合物及其药物组合物。该发明还提供使用公式I的化合物治疗帕金森病的方法。

  公开号：

  WO2012074769A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-7-氮杂吲哚 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-氟-7-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  The optimization of aminooxadiazoles as orally active inhibitors of Cdc7

  摘要：

  A series of aminooxadiazoles was optimized for inhibition of Cdc7. Early lead isoquinoline 1 suffered from modest cell potency (cellular IC50 = 0.71 mu M measuring pMCM2), low selectivity against structurally related kinases, and high IV clearance in rats (CL = 18 L/h/kg). Extensive optimization resulted in azaindole 26 (Cdc7 IC50 = 1.1 nM, pMCM2 IC50 = 32 nM) that demonstrated robust lowering of pMCM2 in a mouse pharmacodynamic (PD) model when dosed orally. Modifications to improve the pharmacokinetic profile of this series were guided by trapping experiments with glutathione in rat hepatocytes. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.09.055

文献信息

• COMPOUNDS FOR USING IN IMAGING AND PARTICULARLY FOR THE DIAGNOSIS OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20190211011A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The invention relates to compounds of formula (II) for using in imaging and particularly for the diagnosis of neurodegenerative diseases

  该发明涉及公式（II）的化合物，用于影像学，特别是用于诊断神经退行性疾病。
• AZAINDOLE DERIVATIVES WITH A COMBINATION OF PARTIAL NICOTINIC ACETYL-CHOLINE RECEPTOR AGONISM AND DOPAMINE REUPTAKE INHIBITION
  申请人：STOIT Axel

  公开号：US20080009514A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Azaindole derivatives of formula (I): wherein the symbols have the meanings given in the specification, are described. These compounds have a combination of partial nicotinic acetylcholine receptor agonism and dopamine reuptake inhibition. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, to methods for preparing them, methods for preparing novel intermediates useful for their synthesis, methods for preparing compositions, and uses of such compounds and compositions, for example, their use in administering them to patients to achieve a therapeutic effect in disorders in which nicotinic receptors and/or dopamine transporters are involved, or that can be treated via manipulation of those receptors

  阿扎因多ール衍生物的公式（I）如下： 其中符号的含义如说明书中所给。这些化合物具有部分尼古丁乙酰胆碱受体激动作用和去甲肾上腺素再摄取抑制作用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，制造它们的方法，制造用于其合成的新的中间体的方法，制造组合物的方法以及这些化合物和组合物的用途，例如，用于将它们施用于患者以在尼古丁受体和/或去甲肾上腺素转运体涉及的疾病中实现治疗效果，或者可以通过操纵这些受体来治疗的疾病。
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION, APPLICATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE, MÉTHODES D'APPLICATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017097234A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The invention provides a novel class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of influenza.

  这项发明提供了一类新型化合物，作为流感病毒复制的抑制剂，以及这些化合物的制备方法、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在治疗流感中的用途。
• 流感病毒复制抑制剂及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN108727369B

  公开（公告）日：2023-06-09

  本发明提供一类作为流感病毒复制抑制剂的化合物、制备它们的方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物及其药物组合物在治疗流感中的应用。
• CYCLOBUTYL AMIDE MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20220089538A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  Compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, isotopes, N-oxides, solvates, and stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to depression, major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, autism spectrum disorders, Asperger syndrome, and bipolar disorder), cancers and eye conditions: wherein R 1 , , R 3 , and L are as defined herein.

  式(I)的化合物及其药用盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体，包含它们的药物组合物，制备它们的方法以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、疾病和症状的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于抑郁症、重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、阿斯伯格综合征和躁狂症）、癌症和眼部疾病相关的疾病状态、疾病和症状：其中R1、R3和L如本文所定义。