6-氟-7-氮杂-吲哚-3-甲醛 | 1190314-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 6-氟-7-氮杂-吲哚-3-甲醛
• 英文名称: 6-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1190314-77-2
• 化学式: C₈H₅FN₂O
• 分子量: 164.139
• InChiKey: WNCXAXKYEBCRDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.479

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((6-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate 、 6-氟-7-氮杂-吲哚-3-甲醛 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过靶向ATP结合口袋的独特结构设计和合成有效和选择性的PIM激酶抑制剂。

  摘要：

  在激酶抑制剂的开发中，主要关注之一是选择性。实现高选择性的有效策略是利用激酶之间的结构差异来指导抑制剂设计。在这里，我们着眼于通过ATP结合口袋中的独特凸起来改善我们先前报道的7-氮杂吲哚衍生物2的PIM（莫洛尼鼠白血病病毒的肠道整合位点）激酶抑制选择性。6位取代的7-氮杂吲哚，尤其是6位氯化的衍生物，被证明是有效的选择性PIM激酶抑制剂，并且似乎是未来药物开发的有前途的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00518
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-7-氮杂吲哚 、 乌洛托品 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以35%的产率得到6-氟-7-氮杂-吲哚-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  通过靶向ATP结合口袋的独特结构设计和合成有效和选择性的PIM激酶抑制剂。

  摘要：

  在激酶抑制剂的开发中，主要关注之一是选择性。实现高选择性的有效策略是利用激酶之间的结构差异来指导抑制剂设计。在这里，我们着眼于通过ATP结合口袋中的独特凸起来改善我们先前报道的7-氮杂吲哚衍生物2的PIM（莫洛尼鼠白血病病毒的肠道整合位点）激酶抑制选择性。6位取代的7-氮杂吲哚，尤其是6位氯化的衍生物，被证明是有效的选择性PIM激酶抑制剂，并且似乎是未来药物开发的有前途的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00518

文献信息

• Design and Synthesis of Potent and Selective PIM Kinase Inhibitors by Targeting Unique Structure of ATP-Binding Pocket
  作者：Hirofumi Nakano、Tsukasa Hasegawa、Hirotatsu Kojima、Takayoshi Okabe、Tetsuo Nagano

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00518

  日期：2017.5.11

  In the development of kinase inhibitors, one of the major concerns is selectivity. An effective strategy to achieve high selectivity is to utilize structural differences among kinases to inform inhibitor design. Here, we set out to improve the PIM (proviral integration site for Moloney murine leukemia virus) kinase-inhibitory selectivity of our previously reported 7-azaindole derivative 2, which has

  在激酶抑制剂的开发中，主要关注之一是选择性。实现高选择性的有效策略是利用激酶之间的结构差异来指导抑制剂设计。在这里，我们着眼于通过ATP结合口袋中的独特凸起来改善我们先前报道的7-氮杂吲哚衍生物2的PIM（莫洛尼鼠白血病病毒的肠道整合位点）激酶抑制选择性。6位取代的7-氮杂吲哚，尤其是6位氯化的衍生物，被证明是有效的选择性PIM激酶抑制剂，并且似乎是未来药物开发的有前途的先导化合物。