(5R,6R)-3-(2-aminoethylsulfanyl)-6-(2-hydroxypropan-2-yl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid | 89496-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (5R,6R)-3-(2-aminoethylsulfanyl)-6-(2-hydroxypropan-2-yl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 89496-60-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 286.352
• InChiKey: BDFSAPUMUKBMOW-SVRRBLITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R)-3-(2-aminoethylsulfanyl)-6-(2-hydroxypropan-2-yl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 生成 (5R,6R)-3-(2-aminoethylsulfinyl)-6-(2-hydroxypropan-2-yl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NAKAYAMA, MASAXITO;KIMURA, SIGEHRU;MIDZOGUTI, TOSIMI;TANABEH, MUNEHXIRA;M+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(3R,4R)-3-(1-hydroxy-1-methylethyl)-3-isocyano-2-oxo-4-allylazetidin-1-yl]-3-methylbut-2-enoate 在 偶氮二异丁腈 正丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (5R,6R)-3-(2-aminoethylsulfanyl)-6-(2-hydroxypropan-2-yl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  青霉素对碳青霉烯类抗生素的合成研究。三，立体选择性自由基还原的手性3-异氰基氮杂环丁烷酮：光学活性地毯霉素的全合成2

  摘要：

  通过作为关键步骤的异腈的醛醇缩合反应，然后进行n -Bu 3 SnH还原，已经实现了由青霉素高效合成光学活性地毯霉素的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61885-3

文献信息

• Carbapenam compound and processes for the preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0073451A2

  公开（公告）日：1983-03-09

  This invention relates to a new carbapenam compound and salt thereof More particularly, it relates to a new carbapenam compound and salt thereof, which are useful intermediates for prepanng carbapenam antibiotics, and to processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一种新的碳青霉酰胺化合物及其盐 更具体地说，本发明涉及一种新的碳青霉酰胺化合物及其盐，它们是制备碳青霉酰胺抗生素的有用中间体，本发明还涉及其制备工艺。
• US4539152A
  申请人：——

  公开号：US4539152A

  公开（公告）日：1985-09-03