hept-2-ynyl tetrahydropyranyl ether | 58930-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: hept-2-ynyl tetrahydropyranyl ether
• 英文别名: 2-[(Hept-2-yn-1-yl)oxy]oxane；2-hept-2-ynoxyoxane
• CAS: 58930-68-0
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: UONPYQVXPXJAGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hept-2-ynyl tetrahydropyranyl ether 在 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl (E)-non-2-en-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Long-acting contraceptive agents: Levonorgestrel esters of unsaturated acids

  摘要：

  Esters of levonorgestrel (13 beta-ethyl-17 beta-ethynyl-17 beta-hydroxygon-4-en-3-one) with a variety of unsaturated carboxylic acids have been synthesized for evaluation as potential long-acting, injectable contraceptive agents.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(83)90105-8
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 sodium hydride 作用下， 以 mineral oil 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 hept-2-ynyl tetrahydropyranyl ether
  参考文献：
  名称：

  通过同源混合物的组合合成构建挥发性化合物的化学文库：Alk-4-en-1-ols、Alk-4-enals 和 Methyl Alk-4-enoates

  摘要：

  包含 66 个线性化合物的化合物库，六个分子家族的 11 个代表：( E )- 和 ( Z )-alk-4-en-1-ols、alk-4-enals 和甲基 alk-4-enoates 的异构体, 是通过组合合成制备的, 以允许创建直接可用于在 GC/MS 分析中识别它们的质谱数据库。我们在这里证明化合物库可以通过使用长线性合成序列的组合合成来制备，即。即，在 4-enals 的情况下为八步。由此产生的同系物混合物仍然可以完美地用于提供所需的信息，例如干净的质谱和良好的气相色谱保留指数。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202200817

文献信息

• Highly efficient synthesis of allylic alcohols having an α-alkoxyalkyl group at their β-position via regioselective addition reaction of titanium-propargyl ether complexes with carbonyl compounds
  作者：Koki Yamashita、Fumie Sato

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01647-4

  日期：1996.9

  Diisopropoxytitanium-propargyl ether complexes 2, readily generated in situ from reagent and propargylic ethers 3, react with aldehydes and ketones highly regioselectively at the carbon having an α-alkoxyalkyl group, thus affording an efficient and practical method for synthesizing allylic alcohols 4 having an α-alkoxyalkyl group at the β-position. The synthesis of conjugated dienes 7h and 8h from

  由试剂和炔丙基醚3容易地就地生成的二异丙氧基钛-炔丙基醚络合物2在具有α-烷氧基烷基的碳上与醛和酮高度区域选择性地反应，因此提供了一种有效且实用的合成具有α的烯丙基醇4的方法。β-位上的-烷氧基烷基。还描述了由所得的4h合成共轭二烯7h和8h。
• Iridium-catalyzed regioselective hydrosilylation of internal alkynes facilitated by directing and steric effects
  作者：Weiwei Gao、Huan Ding、Tian Yu、Zhen Wang、Shengtao Ding

  DOI：10.1039/d1ob00910a

  日期：——

  Here we reported the iridium-catalyzed hydrosilylation of internal alkynes under simple and mild conditions. The intrinsic functional groups of alkyne substrates were disclosed to be crucial in facilitating both the hydrosilylation process and related regioselectivity owing to their coordination capability towards the iridium catalyst. Utilization of the steric trimethylsilyl-protected trihydroxysilane

  在这里，我们报道了在简单和温和的条件下铱催化的内部炔烃的氢化硅烷化。炔烃底物的本征官能团被认为是促进氢化硅烷化过程和相关区域选择性的关键，因为它们对铱催化剂的配位能力。使用立体三甲基甲硅烷基保护的三羟基硅烷被证明是确保该过程有效进行的另一个关键因素。
• An efficient synthesis of (−)-pestalotin and its enantiomer using sharpless asymmetric dihydroxylation
  作者：Wang Zhi-Min、Ming Shen

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00472-2

  日期：1997.10
• Active metals from potassium-graphite. Highly dispersed nickel on graphite as a new catalyst for the stereospecific semihydrogenation of alkynes
  作者：Diego Savoia、Emilio Tagliavini、Claudio Trombini、Achille Umani-Ronchi

  DOI：10.1021/jo00339a016

  日期：1981.12
• Bestmann, Hans Juergen; Fett, Dieter; Garbe, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 2, p. 133 - 144
  作者：Bestmann, Hans Juergen、Fett, Dieter、Garbe, Wolfgang、Gunawardena, Neelakanta、Martichonok, Valerij、Vostrowsky, Otto

  DOI：——

  日期：——