(E)-N-(4-methoxybenzyl)-N-methyl-3-phenylprop-2-en-1-amine | 158657-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(4-methoxybenzyl)-N-methyl-3-phenylprop-2-en-1-amine
• 英文别名: (E)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-methyl-3-phenylprop-2-en-1-amine
• CAS: 158657-48-8
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: MORWWHTZMVWIJO-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.3±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(4-methoxybenzyl)-N-methyl-3-phenylprop-2-en-1-amine 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-hydroxy-N-methyl-N-(3-phenyl-2(E)-propenyl)-benzene-methanamine
  参考文献：
  名称：

  Novel azole or triazole derivatives, method for preparing the same and use thereof as antifungal medicaments

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新颖咪唑或三唑衍生物，其中：X、Ar1、Ar3、A、R1、R5、R6、R7和B的定义如描述中所述，它们的制备方法以及它们作为抗真菌药物的用途。

  公开号：

  US20040192922A1
• 作为产物：
  描述：

  烯丙苯 在 溴 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (E)-N-(4-methoxybenzyl)-N-methyl-3-phenylprop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  实际的区域和立体选择性叠氮化和末端烯烃的胺化

  摘要：

  对于广泛用于各种合成中的含氮烯丙基化合物的开发，快速发展和高效生产引起了极大的兴趣。这项工作报告了通过高效，新的一锅法合成的各种烯丙基叠氮化物和烯丙基胺，该方法采用容易获得的末端烯烃作为起始原料。该方法在无金属条件下具有高度的区域选择性和立体选择性，可提供线性（E）异构体。这个过程可以耐受包括卤素分子在内的几个官能团。它通常用于叠氮化物和胺亲核试剂；并且，以高收率获得加合物。

  DOI：

  10.1039/c8ob02734j

文献信息

• CuH-Catalyzed Enantioselective Alkylation of Indole Derivatives with Ligand-Controlled Regiodivergence
  作者：Yuxuan Ye、Seoung-Tae Kim、Jinhoon Jeong、Mu-Hyun Baik、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jacs.8b11838

  日期：2019.3.6

  regiodivergent synthesis of N- and C3-alkylated chiral indoles that relies on a polarity reversal strategy. In contrast to conventional alkylation reactions in which indoles are employed as nucleophiles, this transformation employs electrophilic indole derivatives, N-(benzoyloxy)indoles, as coupling partners. N- or C3-alkylated indoles are prepared with high levels of regio- and enantioselectivity using a

  带有吲哚取代立体中心的对映体富集分子在生物、药物和有机化学中形成一类特殊化合物。因此，不对称吲哚烷基化方法的开发在有机合成中具有很高的价值。传统上，在吲哚烷基化反应中实现 N 选择性是一项重大挑战，因为在最亲核的位置 C3 上存在烷基化的内在偏好。此外，使用催化剂控制选择性和可预测地获得 N-或 C3-烷基化手性吲哚一直是吲哚官能化的长期目标。在此，我们报告了依赖极性反转策略的 N-和 C3-烷基化手性吲哚的配体控制区域发散合成。与使用吲哚作为亲核试剂的常规烷基化反应相反，这种转化使用亲电吲哚衍生物 N-（苯甲酰氧基）吲哚作为偶联伙伴。N-或C3-烷基化吲哚是使用氢化铜催化剂制备的，具有高水平的区域选择性和对映选择性。区域选择性取决于使用 DTBM-SEGPHOS 或 Ph-BPE 作为支持配体。进行密度泛函理论 (DFT) 计算以阐明配体控制的区域发散的起源。区域选择性取决于使用 DTBM-SEGPHOS
• Novel azole or triazole derivatives, method for preparing the same and use thereof as antifungal medicaments
  申请人：——

  公开号：US20040192922A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The invention concerns novel azole or triazole derivatives of formula (I), wherein: X, Ar 1 , Ar 3 , A, R 1 , R 5 , R 6 , R 7 and B are such as defined in the description, their preparation method and their use as antifungal medicines. 1

  这项发明涉及式(I)的新颖咪唑或三唑衍生物，其中：X、Ar1、Ar3、A、R1、R5、R6、R7和B的定义如描述中所述，它们的制备方法以及它们作为抗真菌药物的用途。
• NOUVEAUX DERIVES D'AZOLE OU DE TRIAZOLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION COMME FONGICIDES
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1387841B1

  公开（公告）日：2006-03-08
• NOUVEAUX DERIVES D'AZOLE OU DE TRIAZOLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION COMME MEDICAMENTS ANTI-FONGIQUES
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1387837B1

  公开（公告）日：2005-07-27
• US6946460B2
  申请人：——

  公开号：US6946460B2

  公开（公告）日：2005-09-20