1,3,5,6-tetramethyl-2,4,6,8-tetraethylporphine | 13698-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,3,5,6-tetramethyl-2,4,6,8-tetraethylporphine
• 英文别名: copper(II) aetioporphyrin(I)；Cu(II) etioporphyrin I；Cu(II)etioporphyrin-I；Cu(2,7,12,17-tetramethyl-3,8,13,18-tetraethylporphine)；copper(II) etioporphyrin I
• CAS: 13698-60-7
• 化学式: C₃₂H₃₆CuN₄
• 分子量: 540.211
• InChiKey: JAHZKZGDJOYSJW-UGIVYKKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.99
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,6-tetramethyl-2,4,6,8-tetraethylporphine 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 铜 、 ethioporphyrin I
  参考文献：
  名称：

  Walter, J. W.; Hanson, W. E., 1957, vol. 2, # 1, p. 259 - 267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 1,3,5,6-tetramethyl-2,4,6,8-tetraethylporphine
  参考文献：
  名称：

  Johnson, A. W.; Kay, J. T.; Markham, E., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of corrolates by cobalt catalyzed cyclization of formylpyrroles
  作者：Roberto Paolesse、Emanuela Tassoni、Silvia Licoccia、Maurizio Paci、Tristano Boschi

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04747-6

  日期：1996.1

  2-Formylpyrroles react in the presence of cobalt ions to afford a mixture of porphyrin and corrole cobalt complexes. This is the first example of a single step synthesis of meso-unsubstituted corrole from a monopyrrole. When 3-ethyl-4-methyl-2-formylpyrrole-5-carboxylic acid was used as starting material, Co(Etioporphyrin-I) and a mixture of cobalt corrolates were obtained. Chromatographic separation

  2-甲酰基吡咯在钴离子的存在下反应，得到卟啉和Corrole钴配合物的混合物。这是从单吡咯单步合成内消旋取代的甲氧基的第一个例子。当使用3-乙基-4-甲基-2-甲酰基吡咯-5-羧酸作为起始原料时，得到Co（Etioporphyrin-I）和钴酸钴的混合物。对这些化合物进行色谱分离和1 H NMR的详细分析，可将其鉴定为两种不同的乙二胺样酚。报告了可能的反应途径，解释了它们的形成。与钴不同的金属仅给出相应的卟啉配合物（Ni，Cu）。在Mn或Rh的存在下根本没有观察到环化。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: MVol.B2, 172, page 734 - 737
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Trofimenko; Semeikin; Berezin, Russian Journal of Coordination Chemistry, 1996, vol. 22, # 6, p. 476 - 480
  作者：Trofimenko、Semeikin、Berezin、Berezin

  DOI：——

  日期：——
• Fischer, H.; Klarer, J., Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 448, p. 178 - 199
  作者：Fischer, H.、Klarer, J.

  DOI：——

  日期：——
• Fischer, H.; Klarer, J., Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 450, p. 181 - 201
  作者：Fischer, H.、Klarer, J.

  DOI：——

  日期：——