2,3,7,8,12,18-hexamethyl-13,17-dibutyl-5-monoazaporphin | 162845-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,3,7,8,12,18-hexamethyl-13,17-dibutyl-5-monoazaporphin
• 英文别名: 13,17-dibutyl-2,3,7,8,12,16-hexamethyl-5-azaporphyrine；13,17-dibutyl-2,3,7,8,12,18-hexamethyl-5-azaporphyrin；5-aza-2,3,7,8,12,18-hexamethyl-13,17-butylporphin；H2MAP
• CAS: 162845-73-0
• 化学式: C₃₃H₄₁N₅
• 分子量: 507.722
• InChiKey: UHZFNGPSAHIZSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.05
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  70.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,7,8,12,18-hexamethyl-13,17-dibutyl-5-monoazaporphin 、 bis(acetylacetonate)copper(II) 以 丙醇 为溶剂， 生成 2,3,7,8,12,18-hexamethyl-13,17-dibutyl-5-monoazaporphin copper complex
  参考文献：
  名称：

  Berezin, B. D.; Trofimenko, G. M.; Semeikin, A. S., Russian Journal of Coordination Chemistry, 1995, vol. 21, p. 478 - 483

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,19-dibromo-2,3,7,13,17,18-hexamethyl-8,12-dibutylbiladiene-a,c-dihydrobromide 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到2,3,7,8,12,18-hexamethyl-13,17-dibutyl-5-monoazaporphin
  参考文献：
  名称：

  Stuzhin; Ul'-Khak; Chizhova, Russian Journal of Physical Chemistry, 1998, vol. 72, # 9, p. 1428 - 1434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Study of the Binuclear μ‐Oxodiiron(III) Complexes of 5‐Monoaza‐ and 5,15‐Diaza‐Substituted β‐Octaalkylporphyrins
  作者：Pavel A. Stuzhin、Anwar Ul‐Haq、Sergej E. Nefedov、Roman S. Kumeev、Oscar I. Koifman

  DOI：10.1002/ejic.201100112

  日期：2011.6

  17-dibutyl-5-monoazaporphine [mu-O(FeMAP)(2)], and 3,7,13,17-tetramethyl-2,8,12,18-tetrabutyl-5,15-diazaporphine [mu-O(FeDAP)(2)] have been prepared and characterised using UV/Vis, IR and (1)H NMR spectroscopies. The stretching vibrations of the mu-oxo-bridge nu(as)(Fe-O-Fe) are observed at 880 cm(-1) for mu-O(FeMAP)(2) and at 871 cm(-1) for mu-O(FeDAP)(2). The structure of mu-O(FeDAP)(2) has been confirmed by the

  2,3,7,8,12,18-六甲基-13,17-二丁基-5-单氮杂卟吩[mu-O(FeMAP)(2)]和3的双核mu-氧桥联Fe(III)配合物， 7,13,17-四甲基-2,8,12,18-四丁基-5,15-二氮杂卟啉 [mu-O(FeDAP)(2)] 已制备并使用 UV/Vis、IR 和 (1)H 进行表征核磁共振谱。在 mu-O(FeMAP)(2) 的 880 cm(-1) 和 mu 的 871 cm(-1) 处观察到 mu-oxo-bridge nu(as)(Fe-O-Fe) 的伸缩振动-O(FeDAP)(2)。μ-O(FeDAP)(2) 的结构已通过其单苯溶剂化物的单晶 X 射线衍射研究得到证实。Fe1 和 Fe2 原子分别从配位 N 原子形成的平均平面偏移 0.572 和 0.565 埃，并通过 mu-oxo 桥相互连接。平均 Fe1-N 和 Fe2-N 键长分别为 2.053
• Study of acid-base interactions of mono- and diazaporphyrin indium complexes with acetic and trifluoroacetic acids by 1H NMR and electronic spectroscopy
  作者：P. A. Stuzhin、S. S. Ivanova、I. S. Migalova

  DOI：10.1007/s11176-005-0028-1

  日期：2004.9

  Indium complex of 13,17-dibutyl-2,3,7,8,12,18-hexamethyl-5-azaporphyrin (Cl)InMAP was synthesized, and acid-base interactions of the meso-nitrogen atoms in (Cl)InMAP and its diaza analog (Cl)InDAP with acetic and trifluoroacetic acids were studied by 1H NMR and electronic spectroscopy. Depending on the medium, the complexes and proton-donor species HA give rise to acid solvates >N⋅⋅⋅(HA)n which are converted to final acid-base interaction products, H-complexes >N⋅⋅⋅H+⋅⋅⋅A−(HA)m or ionic associates >NH+⋅⋅⋅A−(HA)l , as the acidity of the medium rises. In acetic acid solution, the acid solvates derived from more basic (Cl)InMAP exist in equilibrium with the H-associates (pK a1 = 4.45±0.03). From (Cl)InDAP, the corresponding H-associates are formed only in the presence of H2SO4 (pK a1 = 2.10±0.03). In more polar media (solutions of trifluoroacetic acid in methylene chloride), ionic associates are formed, which involve one [(Cl)InMAP, pK 1 = 2.46±0.02] or two meso-nitrogen atoms [(Cl)InDAP, pK 1 = 2.11±0.03, pK 2 = 0.41±0.04).

  合成了 13,17-二丁基-2,3,7,8,12,18-六甲基-5-氮杂卟啉的铟络合物 (Cl)InMAP，并通过 1H NMR 和电子能谱研究了 (Cl)InMAP 及其重氮类似物 (Cl)InDAP 中的中氮原子与乙酸和三氟乙酸的酸碱相互作用。随着介质酸度的升高，络合物和质子供体物种 HA 会产生酸溶胶>N⋅⋅⋅(HA)n，并转化为最终的酸碱相互作用产物、H-络合物>N⋅⋅⋅H+⋅⋅⋅A-(HA)m 或离子络合物>NH+⋅⋅⋅A-(HA)l。在醋酸溶液中，由碱性较强的(Cl)InMAP 生成的酸溶质与 H-同系物（pK a1 = 4.45±0.03）处于平衡状态。(Cl)InDAP 只有在有 H2SO4 存在时才会形成相应的 H-同系物（pK a1 = 2.10±0.03）。在极性更强的介质（三氟乙酸在二氯甲烷中的溶液）中，会形成涉及一个[(Cl)InMAP, pK 1 = 2.46±0.02] 或两个介氮原子[(Cl)InDAP, pK 1 = 2.11±0.03, pK 2 = 0.41±0.04]的离子联营体。
• Trofimenko, G. M.; Berezin, M. B.; Semeikin, A. S., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1994, vol. 39, p. 1426 - 1429
  作者：Trofimenko, G. M.、Berezin, M. B.、Semeikin, A. S.、Berezin, B. D.

  DOI：——

  日期：——