3-n-butyl-9-methylcarbazole | 112162-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-n-butyl-9-methylcarbazole
• 英文别名: 3-butyl-9-methylcarbazole
• CAS: 112162-79-5
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: CDIVXKSTIDQCMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-9-甲基-9h-咔唑 、 正丁基锂 、 9-methyl-3-(trifluoroacetyl)carbazole 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOSKALEV N. V.; SIROTKINA E. E., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 3, 329-336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxadiazole Derivative, Light-Emitting Element Material, Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, and Electronic Device
  申请人：NOMURA Hiroko

  公开号：US20100240902A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  An object is to provide a novel material having a bipolar property. Another object is to provide an oxadiazole derivative having a wide band gap. Another object is to reduce power consumption of a light-emitting element, a light-emitting device, and an electronic device. The present invention provides an oxadiazole derivative represented by General Formula (1). In the formula, Ar 1 represents a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 10 carbon atoms in a ring, A represents a substituted or unsubstituted phenylene group, R 11 to R 15 and R 21 to R 25 are independently any of hydrogen, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an aryl group having 6 to 10 carbon atoms in a ring, and a substituted or unsubstituted 9H-carbazol-9-yl group.

  本发明的一个目的是提供一种具有双极性质的新型材料。另一个目的是提供一种具有宽带隙的噁二唑衍生物。另一个目的是减少发光元件、发光装置和电子设备的功耗。本发明提供了由通式（1）表示的噁二唑衍生物。在公式中，Ar1代表一个带有6到10个碳原子的环中取代或未取代芳基基团，A代表一个取代或未取代的苯基基团，R11至R15和R21至R25独立地表示氢、具有1到4个碳原子的烷基基团、带有6到10个碳原子的环中取代或未取代的芳基基团和取代或未取代的9H-咔唑-9-基团之一。
• Trifluoroacetylation of 9-methylcarbazole. 2. Peculiarities of the reaction due to the presence of trifluoroacetic acid
  作者：N. V. Moskalev、E. E. Sirotkina

  DOI：10.1007/bf00761983

  日期：1987.3
• MOSKALEV N. V.; SIROTKINA E. E., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 3, 329-336
  作者：MOSKALEV N. V.、 SIROTKINA E. E.

  DOI：——

  日期：——
• US8258310B2
  申请人：——

  公开号：US8258310B2

  公开（公告）日：2012-09-04
• US8716489B2
  申请人：——

  公开号：US8716489B2

  公开（公告）日：2014-05-06