5,10-dimethoxy-1H-benzo[g]isochromene-4-one | 885514-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 5,10-dimethoxy-1H-benzo[g]isochromene-4-one
• 英文别名: 5,10-dimethoxy-1H-benzo[g]isochromen-4-one
• CAS: 885514-73-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: BYBKCASDBOSSKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-dimethoxy-1H-benzo[g]isochromene-4-one 在 sodium tetrahydroborate 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 pentalongin
  参考文献：
  名称：

  涉及邻苯二甲酸酯环化策略的吡喃萘醌抗生素的合成

  摘要：

  使用苯酞环化策略进行吡喃萘醌类抗生素五肽的合成。将氰基酞环化到 6H-pyran-3-one 上产生了 hongconin 类似物，经过进一步的加工，它被转化为天然产物。© Georg Thieme Verlag 斯图加特。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926248
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基萘-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 水 、 溴 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 5,10-dimethoxy-1H-benzo[g]isochromene-4-one
  参考文献：
  名称：

  分子内Heck反应合成五聚体及C（1）-和C（3）-取代的五聚体

  摘要：

  使用分子内Heck反应作为关键步骤，已经证明了一种高效且高产的五肽酮和1-烷基，1-芳基和3-烷基取代的五肽酮的合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.061

文献信息

• Synthesis of pentalongin and C(1)- and C(3)-substituted pentalongin using intramolecular Heck reaction
  作者：Sukla Nandi、Raju Singha、Shubhankar Samanta、Jayanta K. Ray

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.061

  日期：2012.5

  An efficient and high yielding route for the synthesis of pentalongin and 1-alkyl, 1-aryl, and 3-alkyl substituted pentalongin has been demonstrated using intramolecular Heck reaction as a key step.

  使用分子内Heck反应作为关键步骤，已经证明了一种高效且高产的五肽酮和1-烷基，1-芳基和3-烷基取代的五肽酮的合成途径。
• Synthesis of Pyranonaphthoquinone Antibiotics Involving the Phthalide Annulation Strategy
  作者：Norbert De Kimpe、Sven Claessens、Dashnie Naidoo、Dulcie Mulholland、Luc Verschaeve、Johannes van Staden

  DOI：10.1055/s-2006-926248

  日期：——

  The synthesis of the pyranonaphthoquinone antibiotic pentalongin was performed using the phthalide annulation strategy. Annulation of the cyanophthalide onto 6H-pyran-3-one resulted in a hongconin analogue, which upon further elaboration was converted into the natural product. © Georg Thieme Verlag Stuttgart.

  使用苯酞环化策略进行吡喃萘醌类抗生素五肽的合成。将氰基酞环化到 6H-pyran-3-one 上产生了 hongconin 类似物，经过进一步的加工，它被转化为天然产物。© Georg Thieme Verlag 斯图加特。