2-硝基-4-(三氟甲基磺酰)苯胺 | 400-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基-4-(三氟甲基磺酰)苯胺
• 中文别名: 2-硝基-4-(三氟甲基磺酰基)苯胺
• 英文名称: 2-nitro-4-trifluoromethylsulfonyl-phenylamine
• 英文别名: 2-nitro-4-trifluoromethyl-sulphonylaniline；2-nitro-4-trifluoromethanesulfonyl-aniline；2-Nitro-4-trifluormethansulfonyl-anilin；2-nitro-4-trifluoromethylsulphonylaniline；2-Nitro-4-(trifluoromethylsulfonyl)aniline
• CAS: 400-23-7
• 化学式: C₇H₅F₃N₂O₄S
• mdl: MFCD00523745
• 分子量: 270.189
• InChiKey: FKMFQWURIVAFGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130°C
• 沸点：
  395.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.670±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-4-(三氟甲基磺酰)苯胺 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to obtain 4-trifluoromethylsulfonyl-benzene-1,2-diamine的产率得到2-氨基-4-[(三氟甲基)磺酰基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  Spiro[isobenzofuran-1,4′-piperidin]-3-ones and 3H-spiroisobenzofuran-1,4′-piperidines

  摘要：

  提供了能够调节NPY5受体活性的代替的spiro [异苯并呋喃-1,4'-哌啶] -3-酮和3H-spiroisobenzofuran-1,4'-哌啶。这些化合物可以用于体内或体外调节配体结合到NPY5受体，并在人类、家养伴侣动物和家畜动物的多种疾病治疗中特别有用（例如，饮食失调，如肥胖或贪食症，精神障碍、糖尿病和心血管疾病，如高血压）。提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和方法，以及用于检测NPY5受体的这些化合物的方法。

  公开号：

  US06943199B2
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-硝基-4-三氟甲烷磺酰基苯 在 氨 作用下， 生成 2-硝基-4-(三氟甲基磺酰)苯胺
  参考文献：
  名称：

  5-卤代甲基磺酰基-苯并咪唑和苯并三唑衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列5-卤代甲基磺酰基苯并咪唑和苯并三唑衍生物作为潜在的抗菌剂。开发了一种合成苯并咪唑的新方法。测试了这些化合物对一系列参考菌株和临床菌株的抗菌活性。参考菌株包括革兰氏阳性细菌（金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，蜡状芽孢杆菌，平邑酸杆菌，黄褐藻）和革兰氏阴性棒（大肠杆菌，寻常型毕赤酵母，铜绿假单胞菌） ，支气管败血波氏杆菌）。临床菌株包括6株耐甲氧西林（MRSA）和2株耐甲氧西林（MSSA）的金黄色葡萄球菌，1株耐甲氧西林的表皮葡萄球菌，3株粪肠球菌和2株粪肠球菌。在C-2位（4）具有三氟甲基取代基的化合物显示出与硝基呋喃妥因相当的显着抗菌活性，可对抗四种菌株，对黄褐微球菌的抗菌活性更高。临床葡萄球菌菌株（MRSA）的MIC值为12.5-25μg/ mL；对于肠球菌菌株，这些值为50-100μg/ mL。葡萄球菌和肠球菌组的参考菌株和临床菌株的MIC值分别相似。

  DOI：

  10.2174/1573406411309080015

文献信息

• Method of treating parastic protozoa with substituted benzimidazoles
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05482956A1

  公开（公告）日：1996-01-09

  The present invention relates to the use of benzimidazoles of the formula (I) ##STR1## in which X.sup.1, X.sup.2, X.sub.3, X.sup.4, R.sup.3 and R.sup.5 are described herein and these compounds are agents for combatting parasitic protozoa, in particular coccidia.

  本发明涉及使用以下公式（I）所示的苯并咪唑类化合物：##STR1## 其中X.sup.1、X.sup.2、X.sub.3、X.sup.4、R.sup.3和R.sup.5按文中描述，这些化合物是用于对抗寄生原虫的药剂，特别是球虫。
• Substituted benzimidazoles
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05656649A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  The invention relates to new substituted benzimidazoles of the general formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen, alkyl, alkoxy or optionally substituted aryl, R.sup.2 represents hydroxyl, cyano or in each case optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, alkenyloxy, alkinyloxy, alkylthio, amino, aminocarbonyl, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyloxy, dialkoxyphosphonyl, (hetero)aryl, (hetero)arylcarbonyl, (hetero)aryloxycarbonyl, (hetero)arylcarbonyloxy or (hetero)arylaminocarbonylaminocarbonyloxy, and R.sup.3 represents fluoroalkyl, X.sup.1, X.sup.2, X.sup.3 and X.sup.4 independently of one another in each case represent hydrogen, halogen, cyano, nitro, in each case optionally substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl or cycloalkyl, optionally substituted, fused dioxyalkylene, or represent hydroxycarbonyl, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl or cycloalkyloxycarbonyl, in each case optionally substituted amino or aminocarbonyl or in each case optionally substituted aryl, aryloxy, arylthio, arylsulphinyl, arylsulphonyl, arylsulphonyloxy, arylcarbonyl, aryloxycarbonyl, arylazo or arylthiomethylsulphonyl, but where at least one of the substituents X.sup.1, X.sup.2, X.sup.3 or X.sup.4 represents halogenoalkyl, with the exception of the chloromethyl radical, halogenoalkoxy, halogenoalkylthio, halogenoalkylsulphinyl, halogenoalkylsulphonyl or alkylsulphonyl, optionally substituted, fused dioxyalkylene, or represent hydroxycarbonyl, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl or cycloalkyloxycarbonyl, in each case optionally substituted amino or aminocarbonyl, or in each case optionally substituted aryl, arylthio, arylsulphinyl, arylsulphonyl, arylsulphonyloxy, arylcarbonyl, aryloxycarbonyl, arylazo or arylthiomethylsulphonyl, their preparation and use as pesticides, and intermediates for their preparation.

  该发明涉及一般式(I)的新取代苯并咪唑，其中R.sup.1代表氢、烷基、烷氧基或可选择取代的芳基，R.sup.2代表羟基、氰基或每种情况下可选择取代的烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、烷硫基、氨基、氨基羰基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基羰氧基、二烷氧基磷酰基、(杂)芳基、(杂)芳基羰基、(杂)芳基氧羰基、(杂)芳基羰氧基或(杂)芳基氨基羰基氨基羰氧基，R.sup.3代表氟烷基，X.sup.1、X.sup.2、X.sup.3和X.sup.4分别独立地代表氢、卤素、氰基、硝基、每种情况下可选择取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷磺基、环烷基、可选择取代的融合二氧基烷基，或代表羟基羰基、烷基羰基、烷氧羰基或环烷氧羰基，每种情况下可选择取代的氨基或氨基羰基，或每种情况下可选择取代的芳基、芳氧基、芳硫基、芳磺基、芳磺氧基、芳羰基、芳氧羰基、芳偶氮基或芳硫甲基磺酰氧基，但其中至少一个取代基X.sup.1、X.sup.2、X.sup.3或X.sup.4代表卤代烷基，除氯甲基基团外，卤代烷氧基、卤代烷硫基、卤代烷磺基、卤代烷磺氧基或烷磺基，可选择取代的融合二氧基烷基，或代表羟基羰基、烷基羰基、烷氧羰基或环烷氧羰基，每种情况下可选择取代的氨基或氨基羰基，或每种情况下可选择取代的芳基、芳硫基、芳磺基、芳磺氧基、芳羰基、芳氧羰基、芳偶氮基或芳硫甲基磺酰氧基，其制备和用作杀虫剂的中间体。
• Spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidin]-3-ones and 3h-spiroisobenzofuran-1,4'-piperidines
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20050033048A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Substituted spiro[isobenzofuran-1,4′-piperidin]-3-ones and 3H-spiroisobenzofuran-1,4′-piperidines capable of modulating NPY5 receptor activity are provided. Such compounds may be used to modulate ligand binding to NPY5 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of disorders (e.g., eating disorders such as obesity or bulimia, psychiatric disorders, diabetes and cardiovascular disorders such as hypertension) in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and method for treating such disorders are provided, as are methods for using such compounds for detecting NPY5 receptors.

  本文提供了能够调节NPY5受体活性的取代的spiro[异苯并呋喃-1,4'-哌啶]-3-酮和3H-spiro异苯并呋喃-1,4'-哌啶。这些化合物可以用于体内或体外调节NPY5受体的配体结合，并且在人类、宠物和家畜动物的多种疾病治疗中特别有用（例如，饮食失调如肥胖症或贪食症、精神障碍、糖尿病和心血管疾病如高血压）。提供了制药组合物和治疗这些疾病的方法，以及使用这些化合物检测NPY5受体的方法。
• Substituted benzimidazoles useful as pest control agents
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05585395A1

  公开（公告）日：1996-12-17

  The invention relates to new substituted benzimidazoles of the general formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, X.sup.1, X.sup.2, X.sup.3 and X.sup.4 have the meanings given in the disclosure, which are useful as pest control agents, and to a process for their preparation.

  该发明涉及一种新的取代苯并咪唑，其一般式为（I）##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，X.sup.1，X.sup.2，X.sup.3和X.sup.4的含义如披露所示，可用作杀虫剂，并提供一种制备它们的方法。
• Spiro[isobenzofuran-1,4′-piperidin]-3-ones and 3H-spiroisobenzofuran-1,4′-piperidines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06566367B2

  公开（公告）日：2003-05-20

  Substituted spiro[isobenzofuran-1,4′-piperidin]-3-ones and 3H-spiroisobenzofuran-1,4′-piperidines capable of modulating NPY5 receptor activity are provided. Such compounds may be used to modulate ligand binding to NPY5 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of disorders (e.g., eating disorders such as obesity or bulimia, psychiatric disorders, diabetes and cardiovascular disorders such as hypertension) in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such compounds for detecting NPY5 receptors.

  本发明提供了能够调节NPY5受体活性的取代的螺[异苯并呋喃-1,4'-哌啶]-3-酮和3H-螺异苯并呋喃-1,4'-哌啶类化合物。这些化合物可用于体内或体外调节配体与NPY5受体的结合，并在治疗多种疾病（例如，饮食失调，如肥胖症或贪食症，精神障碍，糖尿病和心血管疾病，如高血压）的人类、家养伴侣动物和家畜动物中特别有用。还提供了用于治疗这些疾病的制药组合物和方法，以及用于检测NPY5受体的方法。