2-硝基-4-(三氟甲基磺酰基)苯酚 | 15183-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-硝基-4-(三氟甲基磺酰基)苯酚
• 英文名称: 2-nitro-4-(trifluoromethylsulfonyl)phenol
• 英文别名: 4-(trifluoromethylsulfonyl)-2-nitrophenol；2-nitro-4-trifluoromethylsulfonylphenol；2-nitro-4-[(trifluoromethyl)sulfonyl]phenol；Trifluormethyl-(4-hydroxy-3-nitro-phenyl)-sulfon；2-Nitro-4-trifluormethylsulfonyl-phenol；2-Nitro-4-trifluormethylsulfonylphenol
• CAS: 15183-75-2
• 化学式: C₇H₄F₃NO₅S
• 分子量: 271.174
• InChiKey: YIKCQUUQMXHEEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-4-(三氟甲基磺酰基)苯酚 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-ethylsulfonyl-N-[2-hydroxy-5-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl]picolinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED OXAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR PEST CONTROL
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLE FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION DANS LA LUTTE CONTRE LES ORGANISMES NUISIBLES

  摘要：

  公开的是一种由式(1)表示的化合物：其中A1代表N(O)p或CH；A2代表N(O)q；R1代表三氟甲基基团、卤素原子或氢原子；R2代表C1-C3全氟烷基团，p代表0或1；q代表0或1；n代表0、1或2；m代表0、1或2，具有优异的害虫控制效果。

  公开号：

  WO2014104407A1
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-4-((trifluoromethyl)sulfonyl)anisole 在 盐酸 、 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 2-硝基-4-(三氟甲基磺酰基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Vizgert,R.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 1452 - 1460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ AU NIVEAU DU RÉCEPTEUR M1 ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009037294A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided: wherein R4, R5, R6, Q, A, Y and R are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments and in the manufacture of medicaments for treating psychotic disorders, cognitive impairments and Alzheimer's Disease are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  提供具有公式(I)或其盐的化合物：其中R4、R5、R6、Q、A、Y和R按描述定义。披露了这些化合物作为药物的使用和在制造用于治疗精神病性障碍、认知障碍和阿尔茨海默病药物中的应用。本发明还公开了包含这些化合物的药物组合物。
• METHOD FOR PRODUCING 4-(TRIFLUOROMETHYLSULFONYL)PHENOL COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20180186732A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  A compound represented by formula (4): can be produced by adding a heterogeneous transition metal catalyst to a solution containing a compound represented by formula (3): obtained by performing a nitration reaction by adding a nitrating agent to a solution containing a compound represented by formula (2): obtained by oxidizing a compound represented by formula (1): with hydrogen peroxide in the presence of sodium tungstate and a saturated C8 carboxylic acid, then adding water to the resultant mixture, and separating the resultant solution.

  通过向含有式(3)的化合物的溶液中加入异质过渡金属催化剂可以制备由式(4)表示的化合物。式(3)的化合物是通过向含有式(2)的化合物的溶液中加入硝化试剂进行硝化反应得到的。式(2)的化合物是通过在存在钨酸钠和饱和的C8羧酸的情况下使用过氧化氢氧化式(1)的化合物，然后向反应混合物中加入水并分离所得溶液得到的。
• METHOD FOR PRODUCING PHENOLIC COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20170137377A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  Provided is a method for producing a compound represented by formula (2-b), which is useful as an intermediate for producing agricultural chemicals. The method includes a step for obtaining a compound represented by formula (2-a) by oxidizing the compound represented by formula (1) with hydrogen peroxide in the presence of sulfuric acid and/or a C 1-6 alkanesulfonic acid that may be halogen-substituted and in the presence of a C 2-12 aliphatic carboxylic acid and/or sulfolane. The method also includes a step for obtaining a compound represented by formula (2-b) by nitrating a compound represented by formula (2-a) in the presence of sulfuric acid and/or a C 1-6 alkanesulfonic acid that may be halogen-substituted.

  提供了一种生产化合物的方法，该化合物由公式（2-b）表示，可用作生产农业化学品的中间体。该方法包括以下步骤：在硫酸和/或C1-6烷基磺酸（可能被卤素取代）和C2-12脂肪族羧酸和/或磺酰乙烷的存在下，通过过氧化氢氧化公式（1）表示的化合物以获得公式（2-a）表示的化合物；并在硫酸和/或C1-6烷基磺酸（可能被卤素取代）的存在下通过硝化公式（2-a）表示的化合物以获得公式（2-b）表示的化合物。
• Compounds which have activity at M1 receptor and their uses in medicine
  申请人：Cooper David Gwyn

  公开号：US20100204272A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided: wherein R 4 , R 5 , R 6 , Q, A, Y and R are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments and in the manufacture of medicaments for treating psychotic disorders, cognitive impairments and Alzheimer's Disease are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本发明提供了化学式(I)的化合物或其盐：其中R4，R5，R6，Q，A，Y和R的定义如说明书中所定义。本发明还揭示了将该化合物用作药物以及制造用于治疗精神障碍，认知障碍和阿尔茨海默病的药物的用途。本发明还揭示了包含该化合物的制药组合物。
• Compounds Which Have Activity at M1 Receptor and Their Uses in Medicine
  申请人：Cooper David Gwyn

  公开号：US20120316196A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided: wherein R 4 , R 5 , R 6 , Q, A, Y and R are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments and in the manufacture of medicaments for treating psychotic disorders, cognitive impairments and Alzheimer's Disease are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  提供化学式(I)的化合物或其盐： 其中R4、R5、R6、Q、A、Y和R的定义如说明书所述。本发明还公开了将该化合物用作药物治疗精神疾病、认知障碍和阿尔茨海默病以及制造药物的用途。本发明还公开了包含该化合物的制药组合物。