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E-2-(2-styryl-3H-benzimidazol-5-yl)-4,5-dihydro-3H-imidazole | 934733-30-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
E-2-(2-styryl-3H-benzimidazol-5-yl)-4,5-dihydro-3H-imidazole
英文别名
6-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2-[(E)-2-phenylethenyl]-1H-benzimidazole
E-2-(2-styryl-3H-benzimidazol-5-yl)-4,5-dihydro-3H-imidazole化学式
CAS
934733-30-9
化学式
C18H16N4
mdl
——
分子量
288.352
InChiKey
NONBFRVEKFRFCI-RMKNXTFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    E-2-(2-styryl-3H-benzimidazol-5-yl)-4,5-dihydro-3H-imidazole乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 Z-2-(2-styryl-3H-benzimidazol-5-yl)-4,5-dihydro-3H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    苯乙烯-2-苯并咪唑和苯并咪唑并[1,2-a]喹啉的新型氰基和mid基取代衍生物。合成,光化学合成,DNA结合和抗肿瘤评估,第3部分。
    摘要:
    描述了通过缩合反应和光化学脱氢环化和脱氢卤化环化反应合成新型氰基和a基取代的苯乙烯基-2-苯并咪唑和苯并咪唑并[1,2-a]喹啉。热变性实验表明,环状衍生物可显着稳定DNA双螺旋,而其无环类似物的作用则可忽略不计。根据环衍生物19相互作用的光谱研究,我们建议将苯并咪唑并[1,2-a]喹啉部分插入ct-DNA作为该化合物生物学相关作用的主要相互作用,而对于其无环衍生物11我们建议结合到DNA的小沟中。所有化合物均显示出明显的抗增殖作用。在所有无环衍生物中,吗啉代和氯取代的化合物9是活性最高的。所有环状化合物的效价都高2至10倍,这与其插入DNA中的特性有关。最具活性的咪唑基取代的化合物19抑制拓扑异构酶II,并诱导强烈的G2 / M细胞周期停滞,表明有丝分裂进程受到损害。其对结肠癌细胞的显着选择性促进了该化合物作为先导物的进一步发展。
    DOI:
    10.1021/jm070876h
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    苯乙烯-2-苯并咪唑和苯并咪唑并[1,2-a]喹啉的新型氰基和mid基取代衍生物。合成,光化学合成,DNA结合和抗肿瘤评估,第3部分。
    摘要:
    描述了通过缩合反应和光化学脱氢环化和脱氢卤化环化反应合成新型氰基和a基取代的苯乙烯基-2-苯并咪唑和苯并咪唑并[1,2-a]喹啉。热变性实验表明,环状衍生物可显着稳定DNA双螺旋,而其无环类似物的作用则可忽略不计。根据环衍生物19相互作用的光谱研究,我们建议将苯并咪唑并[1,2-a]喹啉部分插入ct-DNA作为该化合物生物学相关作用的主要相互作用,而对于其无环衍生物11我们建议结合到DNA的小沟中。所有化合物均显示出明显的抗增殖作用。在所有无环衍生物中,吗啉代和氯取代的化合物9是活性最高的。所有环状化合物的效价都高2至10倍,这与其插入DNA中的特性有关。最具活性的咪唑基取代的化合物19抑制拓扑异构酶II,并诱导强烈的G2 / M细胞周期停滞,表明有丝分裂进程受到损害。其对结肠癌细胞的显着选择性促进了该化合物作为先导物的进一步发展。
    DOI:
    10.1021/jm070876h
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文献信息

  • METHODS FOR DETERMINING DPP3 AND THERAPEUTIC METHODS
    申请人:SPHINGOTEC THERAPEUTICS GMBH
    公开号:US20190145981A1
    公开(公告)日:2019-05-16
    The present invention is directed to methods for determining active DPP3 in a bodily fluid sample, an assay or kit for determining active DPP3 in a bodily fluid sample, a method for diagnosing a disease or condition in a subject accompanied by or related to necrotic processes and methods of treating or preventing said disease.
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