[(2R,3S,4R,5R,6R)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-5-(tetradecanoylamino)oxan-4-yl] tetradecanoate | 130748-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: [(2R,3S,4R,5R,6R)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-5-(tetradecanoylamino)oxan-4-yl] tetradecanoate
• CAS: 130748-59-3
• 化学式: C₃₉H₆₉N₃O₈
• 分子量: 707.992
• InChiKey: GFACEUNSABFTRT-UIEKVAMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  159.95
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5R,6R)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-5-(tetradecanoylamino)oxan-4-yl] tetradecanoate 生成 [(2R,3R,4R,5S,6R)-2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-5-sulfooxy-6-(sulfooxymethyl)-3-(tetradecanoylamino)oxan-4-yl] tetradecanoate
  参考文献：
  名称：

  IDEGAMI, KEISUKE;IKEDA, KIYOSHI;ACHIWA, KAZUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1766-1768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxan-3-yl]acetamide 在 对甲苯磺酸 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 硫脲 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 [(2R,3S,4R,5R,6R)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-5-(tetradecanoylamino)oxan-4-yl] tetradecanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biologically active derivatives of D-glucosamine-4-phosphate and 1-thyminyl-D-glucosamine-4,6-disulfate.

  摘要：

  合成了新的 1-硫氨酰-D-葡糖胺-4-磷酸酯和 1-硫氨酰-D-葡糖胺-4，6-二硫酸盐衍生物。1-thyminyl-D-glucosamine-4, 6-disulfate 衍生物对 HIV 具有抗病毒活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1766