tert-butyl (R)-(1-((3-(benzyloxy)-1-(2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-1'-yl)-1-oxopropan-2-yl)amino)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)carbamate | 185525-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-(1-((3-(benzyloxy)-1-(2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-1'-yl)-1-oxopropan-2-yl)amino)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)carbamate
• CAS: 185525-90-0
• 化学式: C₃₂H₄₃N₃O₅
• 分子量: 549.711
• InChiKey: FQJWWXVODGMKNK-AREMUKBSSA-N

物化性质

• 沸点：
  745.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  96.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-(1-((3-(benzyloxy)-1-(2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-1'-yl)-1-oxopropan-2-yl)amino)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[1(R)-[(2,3-dihydrospiro[1H-indene-1,4'-piperidin]-1'yl)carbonyl]-2-(phenylmethyloxy)ethyl]-2-amino-2-methylpropanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  螺杂环生长激素促分泌剂的合成及其生物学活性。

  摘要：

  报道了一系列螺杂环生长激素促分泌剂的合成和生物学活性。原型促分泌素L-162,752的螺茚满烷部分结构的修饰表明，可用螺苯并二氢噻吩衍生物代替螺茚满，不仅可以增强体外效力，而且还可以增强口服活性。在这项研究中，非芳香族D-2-氨基-4-环己基丁酸类似物（8a-8d）也被确定为活性促泌剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00183-3
• 作为产物：
  描述：

  螺[二氢化茚-1,4'-哌啶] 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 tert-butyl (R)-(1-((3-(benzyloxy)-1-(2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-1'-yl)-1-oxopropan-2-yl)amino)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Peptidomimetic growth hormone secretagogues: synthesis and biological activities of analogs varied at the indole nucleus of the prototypical spiropiperidine L-162,752

  摘要：

  SAR studies around the indole nucleus of the prototypical peptidomimetic L-162,752 revealed that the D-Trp could be replaced with 3-phenylpropyl-D-glycine and O-benzyl-D-serine to provide secretagogues with comparable intrinsic activity but with significantly better oral activity in dogs. Use of dimethyl beta-alanine amino side-chains led to a considerable loss of activity in the D-homophenylalanine and O-benzyl-D-serine series. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00305-8