5-O-tert-butyldiphenylsilyl-4-C-(p-toluenesulfonyl)oxymethyl-1,2,3-tri-O-acetyl-β-D-erythro-pentofuranose | 446862-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-O-tert-butyldiphenylsilyl-4-C-(p-toluenesulfonyl)oxymethyl-1,2,3-tri-O-acetyl-β-D-erythro-pentofuranose
• CAS: 446862-76-6
• 化学式: C₃₅H₄₂O₁₁SSi
• 分子量: 698.863
• InChiKey: FCACQUQBMMRZTH-NAEZBXHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  140.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-tert-butyldiphenylsilyl-4-C-(p-toluenesulfonyl)oxymethyl-1,2,3-tri-O-acetyl-β-D-erythro-pentofuranose 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3′-O-4′-C-methylene-5-methyluridine
  参考文献：
  名称：

  3'，4'-BNA单体3'- O，4'- C-亚甲基核糖核苷的合成与构象

  摘要：

  为了开发新颖的2'，旨在用于防病毒试剂和反义/反基因寡核苷酸，新的核苷类似物，3'- 5'-连接的寡核苷酸类似物ø，4'- Ç -methyleneribonucleosides（3'，4'-BNA单体）为通过两种合成途径合成。从尿苷开始的第一条路线利用了4'- C-（对甲苯磺酰基）氧基甲基尿苷衍生物的区域选择性闭环反应。第二种途径涉及1,2,3-三-O-乙酰基-4- C-（对甲苯磺酰基）氧基甲基核呋喃糖衍生物与核碱基的偶联反应，然后形成环氧乙烷环，得到3'，4'-BNA单体带有所有四个核碱基。通过1 H NMR，X-射线晶体学和计算分析，3的糖起皱'，发现4'-BNA单体在S-构象（C被限制1' -外-C 2' -内型褶皱模式）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00227-2
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 5-O-tert-butyldiphenylsilyl-4-C-(p-toluenesulfonyl)oxymethyl-1,2,3-tri-O-acetyl-β-D-erythro-pentofuranose
  参考文献：
  名称：

  3'，4'-BNA单体3'- O，4'- C-亚甲基核糖核苷的合成与构象

  摘要：

  为了开发新颖的2'，旨在用于防病毒试剂和反义/反基因寡核苷酸，新的核苷类似物，3'- 5'-连接的寡核苷酸类似物ø，4'- Ç -methyleneribonucleosides（3'，4'-BNA单体）为通过两种合成途径合成。从尿苷开始的第一条路线利用了4'- C-（对甲苯磺酰基）氧基甲基尿苷衍生物的区域选择性闭环反应。第二种途径涉及1,2,3-三-O-乙酰基-4- C-（对甲苯磺酰基）氧基甲基核呋喃糖衍生物与核碱基的偶联反应，然后形成环氧乙烷环，得到3'，4'-BNA单体带有所有四个核碱基。通过1 H NMR，X-射线晶体学和计算分析，3的糖起皱'，发现4'-BNA单体在S-构象（C被限制1' -外-C 2' -内型褶皱模式）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00227-2