<2-Chlor-benzyl>-phosphonsaeure-dimethylester | 831-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2-Chlor-benzyl>-phosphonsaeure-dimethylester
• 英文别名: 2-Chlor-benzyl-phosphonsaeure-dimethylester；2-Chlorobenzylphosphonic acid, dimethyl ester；1-chloro-2-(dimethoxyphosphorylmethyl)benzene
• CAS: 831-56-1
• 化学式: C₉H₁₂ClO₃P
• 分子量: 234.619
• InChiKey: DFMNMSWKPMABPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-105 °C(Press: 0.04 Torr)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-Chlor-benzyl>-phosphonsaeure-dimethylester 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-Chlorobenzylphosphonic acid, dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-Catalyzed Ortho-Arylation of Benzylic Phosphonic Monoesters Using Potassium Aryltrifluoroborates

  摘要：

  The new monophosphonic acid directing group was successfully utilized in the Pd (II)-catalyzed orthoarylation of benzylic phosphonic monoesters using potassium aryltrifluoroborates. A wide range of benzylic phosphonic monoesters underwent clean ortho-arylation in high yields, and excellent functional group tolerance was also observed.

  DOI：

  10.1021/jo401716p
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苄醇 、 三甲氧基磷 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 <2-Chlor-benzyl>-phosphonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-Catalyzed Ortho-Arylation of Benzylic Phosphonic Monoesters Using Potassium Aryltrifluoroborates

  摘要：

  The new monophosphonic acid directing group was successfully utilized in the Pd (II)-catalyzed orthoarylation of benzylic phosphonic monoesters using potassium aryltrifluoroborates. A wide range of benzylic phosphonic monoesters underwent clean ortho-arylation in high yields, and excellent functional group tolerance was also observed.

  DOI：

  10.1021/jo401716p

文献信息

• 一种氟环唑中间体的制备方法
  申请人：江苏七洲绿色化工股份有限公司

  公开号：CN111377805B

  公开（公告）日：2022-12-13

  本发明涉及一种氟环唑中间体的制备方法，该方法是使原料A和原料B反应，然后酸解制得所述的氟环唑中间体，其中，所述的原料A为所述的原料B为中的一种或几种；所述的氟环唑中间体为本发明工艺相对简单，原料易得，成本低廉，且三废少，目标产物含量和收率较高，工艺稳定，适合工业化生产。
• Arylmethylphosphonates and phosphonic acids useful as anti-inflammatory
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05593980A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  This invention provides a new use of acids, esters, and salts of arylmethylphosphonates of Formula I, ##STR1## or a phosphonic acid of Formula II ##STR2## and derivatives as anti-inflammatory and anti-arthritic agents. Representative compounds include 4-dodecyloxybenzylphosphonic acid dimethyl ester, (2-naphthalenylmethyl)phosphonic acid dimethyl ester, and ([1,1'-biphenyl]-2-ylmethyl)phosphonic acid dimethyl ester.

  这项发明提供了一种新的使用方法，将公式I的芳基甲基膦酸酯和盐，或公式II的膦酸和衍生物用作抗炎和抗关节炎药物。代表性化合物包括4-十二烷氧基苯甲基膦酸二甲酯，(2-萘基甲基)膦酸二甲酯和([1,1'-联苯]-2-基)膦酸二甲酯。
• Thuong,N.T. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1925 - 1930
  作者：Thuong,N.T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective synthesis of α-hydroxy phosphonates via oxidation with (camphorsulfonyl)oxaziridines
  作者：Diana M. Pogatchnik、David F. Wiemer

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00705-3

  日期：1997.5

  Reaction of phosphonate anions with enantiomerically pure (camphorsulfonyl)oxaziridines results in formation of nonracemic alpha-hydroxy phosphonates. This enantioselective hydroxylation methodology provides convenient access to optically active alpha-hydroxy phosphonates and their corresponding phosphonic acids. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Chabrier,P. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 259, p. 2244 - 2247
  作者：Chabrier,P. et al.

  DOI：——

  日期：——