1-Dimethoxyphosphoryl-4-(3-fluorophenyl)butan-2-one | 219828-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Dimethoxyphosphoryl-4-(3-fluorophenyl)butan-2-one
• CAS: 219828-13-4
• 化学式: C₁₂H₁₆FO₄P
• 分子量: 274.229
• InChiKey: BCQPHDBFZTVHAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Dimethoxyphosphoryl-4-(3-fluorophenyl)butan-2-one 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 (-)-(S)-BINAL-H 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro evaluation of human FP-receptor selective prostaglandin analogues

  摘要：

  The in vitro evaluation of a series of saturated prostaglandins revealed that compounds with omega chain aromatic rings retain nanomolar potency for the human prostaglandin F receptor (hFP receptor), exemplified by compound 8. In contrast, the double bonds are required for activity in the series with an acyclic omega chain as in PGF(2 alpha). (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00273-0
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-氟苯基)丙酸 在 甲醇 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Dimethoxyphosphoryl-4-(3-fluorophenyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro evaluation of human FP-receptor selective prostaglandin analogues

  摘要：

  The in vitro evaluation of a series of saturated prostaglandins revealed that compounds with omega chain aromatic rings retain nanomolar potency for the human prostaglandin F receptor (hFP receptor), exemplified by compound 8. In contrast, the double bonds are required for activity in the series with an acyclic omega chain as in PGF(2 alpha). (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00273-0

文献信息

• PROSTAGLANDIN DERIVATIVES DEVOID OF SIDE-EFFECTS FOR THE TREATMENT OF GLAUCOMA
  申请人：Pharmacia & Upjohn AB

  公开号：EP1014991A1

  公开（公告）日：2000-07-05
• [EN] PROSTAGLANDIN DERIVATIVES DEVOID OF SIDE-EFFECTS FOR THE TREATMENT OF GLAUCOMA<br/>[FR] DERIVES DE PROSTAGLANDINE SANS EFFETS SECONDAIRES POUR LE TRAITEMENT DU GLAUCOME
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN AB

  公开号：WO1999002165A1

  公开（公告）日：1999-01-21

  (EN) A new method and compositions for the treatment of glaucoma and ocular hypertension are described. The method is based on the usage of EP1 prostanoid receptor agonists which effectively reduce the intraocular pressure but have no, or reduced effect on iris pigmentation. The prostaglandin analogue which is an EP1 selective agonist is applied topically on the eye.(FR) L'invention concerne un procédé nouveau et des compositions correspondantes pour le traitement du glaucome et de l'hypertension oculaire. Le procédé repose sur l'utilisation d'agonistes de récepteur de prostanoïde EP1, qui diminuent de manière efficace la tension intraoculaire, mais avec des effets nuls ou réduits sur la pigmentation de l'iris. On applique localement sur l'oeil l'analogue de prostaglandine qui est un agoniste sélectif vis-à-vis de l'EP1.