1-[(2-氯苯基)甲基]咪唑 | 56643-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(2-氯苯基)甲基]咪唑
• 英文名称: 1-(2-chlorobenzyl)-1H-imidazole
• 英文别名: N-(o-chlorobenzyl)imidazole；1-(2-chloro-benzyl)-1H-imidazole；(2 chlorophenyl)methyl-1H-imidazole；1-(2-Chlorbenzyl)imidazol；1-[(2-chlorophenyl)methyl]imidazole
• CAS: 56643-69-7
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂
• mdl: MFCD06421436
• 分子量: 192.648
• InChiKey: FGLXEODJTYLSDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-氯苯基)甲基]咪唑 在 sodium 5-methyl-2-pyridonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到1,1'-di(2-chlorobenzyl)-1H,1'H-2,2'-biimidazole
  参考文献：
  名称：

  通过铜（I）/ 2-吡啶酮催化体系的好氧氧化均质偶合，高效合成联唑。

  摘要：

  已经开发了一种高效且方便的CuCl / 2-吡啶酮催化体系，用于氧化制提供双唑产物的吡咯。利用该系统，在非常少量的铜催化剂（1.0摩尔％）的存在下，已经以良好至优异的收率有效地合成了多种联唑。使用空气作为绿色氧化剂是可行的。

  DOI：

  10.1039/c1cc15363c
• 作为产物：
  描述：

  邻氯氯苄 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 1-[(2-氯苯基)甲基]咪唑
  参考文献：
  名称：

  Byun, Young-Seok; Jung, Chang-Hee; Park, Yong-Tae, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 6, p. 1835 - 1838

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and investigation of inhibitory activities of imidazole derivatives against the metallo-β-lactamase IMP-1
  作者：Omid Khalili Arjomandi、Mahboubeh Kavoosi、Hadi Adibi

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103277

  日期：2019.11

  of β-lactam antibiotics with an inhibitor. So far, no clinically available inhibitors of metallo β-lactamases (MBLs) reported and the clinically inhibitors of serine β-lactamase are useless for MBLs. Accordingly, finding a potent inhibitor of the MBLs being very important. In this study, imidazole derivatives primarily were synthesized and their inhibitory activity were measured. Later in silico binding

  由于过度使用或滥用β-内酰胺类抗生素，细菌中的突变会导致抗生素耐药性。细菌可以对抗生素产生耐药性的一种策略是分泌金属β-内酰胺酶，该酶可以打开β-内酰胺抗生素的内酰胺环并使它们失活。这个问题对人类健康构成威胁，克服这种情况的一种策略是将β-内酰胺类抗生素与抑制剂并用。迄今为止，尚无关于金属β-内酰胺酶（MBL）的临床可用抑制剂的报道，而丝氨酸β-内酰胺酶的临床抑制剂对MBL毫无用处。因此，找到一种有效的MBL抑制剂非常重要。在这项研究中，主要合成了咪唑衍生物，并测定了它们的抑制活性。后来，计算机结合模型用于预测配体进入酶活性位点的构型和构象。用IC演示了两个分子针对MBL（IMP-1）的39 µM中的50和46 µM中的50。
• Imidazole derivatives and salts thereof, their synthesis, and pharmaceutical formulations
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0003560A2

  公开（公告）日：1979-08-22

  Pharmaceutical formulations comprising an imidazole (or pharmaceutically acceptable salt thereof) of formula: wherein (i) A is an aliphatic hydrocarbon residue of from 1 to 4 carbon atoms and R is a naphthyl, tetrahydronaphthyl, heterocyclyl, arylthio, arylalkylthio, aryloxy, arylalkyloxy, arylhydroxymethylene, arylcarbonyl, arylalkylcarbonyl, alkyloxy, alkylthio or a substituted cycloalkyl or cycloalkenyl group or (ii) A is a -S02- group and R is aryl or heterocyclyl or (iii) A is a chemical bond and R is a heterocyclyl or substituted phenyl group, or (iv) A is an aliphatic hydrocarbon residue of from 1 to 3 carbon atoms and R is a halophenyl group. Some of these imidazoles and salts are novel. Methods of preparing the imidazoles are disclosed. The imidazoles and their salts are useful in the treatment or prophylaxis of thrombo-embolic conditions.

  药物制剂，包含式中的咪唑（或其药学上可接受的盐）： 其中 (i) A 是 1 至 4 个碳原子的脂族烃残基，R 是萘基、四氢萘基、杂环基、芳硫基、芳烷硫基、芳氧基、芳烷氧基、芳羟甲基、芳羰基、芳烷基羰基、烷氧基、烷硫基或取代的环烷基或环烯基，或 (ii) A 是-S02-基团，R 是芳基或杂环基，或 (iii) A 是化学键，R 是杂环基或取代苯基，或 (iv) A 是 1 至 3 个碳原子的脂肪烃残基，R 是卤代苯基。 其中一些咪唑和盐是新型的。 这些咪唑的制备方法已经公开。咪唑及其盐类可用于治疗或预防血栓栓塞。
• Nouveaux dérivés d'imidazole, leurs procédés de préparation et leurs propriétés antifongiques
  申请人：Instituto de Investigacion Y Desarrollo Quimico Biologico S.A.

  公开号：EP0276583A1

  公开（公告）日：1988-08-03

  La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'imidazole de formule : dans laquelle R représente un atome d'halogène, ainsi que leurs sels d'addition pharmaceutiquement acceptables. Les composés de l'invention sont utiles comme antifongiques.

  本发明涉及式中 R 代表卤素原子的新咪唑衍生物及其药学上可接受的加成盐。 本发明化合物可用作抗真菌药。
• Imidazolyl-alkenoic acid
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0955294B1

  公开（公告）日：2003-09-24
• Imidazolyl-alkenoic acids
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0403159B1

  公开（公告）日：2000-03-01