1-[(2-氯苯基)甲基]-4-氧代-3-哌啶乙醛 | 128988-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-[(2-氯苯基)甲基]-4-氧代-3-哌啶乙醛
• 英文名称: 1-[(2-chlorophenyl)methyl]-4-oxo-3-piperidine acetaldehyde
• 英文别名: 2-[1-[(2-Chlorophenyl)methyl]-4-oxopiperidin-3-yl]acetaldehyde
• CAS: 128988-10-3
• 化学式: C₁₄H₁₆ClNO₂
• 分子量: 265.74
• InChiKey: VMKSTZKZXXCXNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-氯苯基)甲基]-4-氧代-3-哌啶乙醛 在 四氯化锡 、 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 噻氯匹定
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 4,5,6,7-tetrahydrothieno-[3,2-C]-pyridines

  摘要：

  一种用于生产4,5,6,7-四氢噻吩-[3,2-c]-吡啶的方法，其化学式为：##STR1## 因此，在化学式为4-氧代-3-哌啶-3-羧酸酯的情况下：##STR2## 在3位引入一个烯丙基基团，去除3位的酯功能基团，得到的化合物的化学式为：##STR3## 被电离，还原为相应的醛的化学式：##STR4## 并在金属卤化物存在下与H.sub.2 S/HCl环化成最终产物。合成的化合物具有抗血栓作用。

  公开号：

  US04965359A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 4,5,6,7-Tetrahydrothieno-[3,2-c]-Pyridinen
  申请人：LONZA AG

  公开号：EP0360293B1

  公开（公告）日：1995-08-30
• US4965359A
  申请人：——

  公开号：US4965359A

  公开（公告）日：1990-10-23
• US4990618A
  申请人：——

  公开号：US4990618A

  公开（公告）日：1991-02-05
• Process for the production of 4,5,6,7-tetrahydrothieno-[3,2-C]-pyridines
  申请人：Lonza Ltd.

  公开号：US04965359A1

  公开（公告）日：1990-10-23

  A process for the production of 4,5,6,7-tetrahydrothieno-[3,2-c]-pyridines of the formula: ##STR1## Thus, in the case of a 4-oxo-3-piperidine-3-carboxylic acid ester of the formula: ##STR2## an allyl group is introduced in the 3 position, the ester function in the 3 position is removed, the resultant compound of the formula: ##STR3## is ionized, reduced to the corresponding aldehyde of the formula: ##STR4## and with H.sub.2 S/HCl in the presence of a metal halide is cyclized to the end product. The synthesized compounds have antithrombotic action.

  一种用于生产4,5,6,7-四氢噻吩-[3,2-c]-吡啶的方法，其化学式为：##STR1## 因此，在化学式为4-氧代-3-哌啶-3-羧酸酯的情况下：##STR2## 在3位引入一个烯丙基基团，去除3位的酯功能基团，得到的化合物的化学式为：##STR3## 被电离，还原为相应的醛的化学式：##STR4## 并在金属卤化物存在下与H.sub.2 S/HCl环化成最终产物。合成的化合物具有抗血栓作用。