S,S,S-trimethylsulfonium methanesulfonate | 15057-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: S,S,S-trimethylsulfonium methanesulfonate
• 英文别名: trimethylsulfonium methyl sulfonate；trimethylsulfonium methylsulfate；Trimethylsulfonium-mesylat；Trimethylsulphonium methanesulphonate；methanesulfonate;trimethylsulfanium
• CAS: 15057-22-4
• 化学式: CH₃O₃S*C₃H₉S
• 分子量: 172.269
• InChiKey: SJEGOBZCHQZVQJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.34
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 S,S,S-trimethylsulfonium methanesulfonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-氯苯基环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  Enantioselectivity of a recombinant epoxide hydrolase from Agrobacterium radiobacter

  摘要：

  The recombinant epoxide hydrolase from Agrobacterium radiobacter AD1 was used to obtain enantiomerically pure epoxides by means of a kinetic resolution. Epoxides such as styrene oxide and various derivatives thereof and phenyl glycidyl ether were obtained in high enantiomeric excess and in reasonable yield. The enantioselectivity (E-value) of the resolution was calculated from progress curves for styrene oxide (E=16.2) and para-chlorostyrene oxide (E=32.2). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00003-2
• 作为产物：
  描述：

  二甲基硫 、 甲磺酸甲酯 在 乙醚 作用下， 反应 72.0h， 生成 S,S,S-trimethylsulfonium methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Process for producing desacetoxy cephalosporanic acid compound

  摘要：

  一种制备式（III）所示的去乙酰头孢烷酸的方法，其中R1为酰基，R2为烷基、芳基或芳基烷基，包括：在惰性有机溶剂中加入式（I）所示的青霉烷磺酰氧化物，其中R1和R2如前所定义，在存在式（II）所示的磺酸盐的条件下，在50℃至160℃加热，其中A为R5-N-R6、R5-N-O-R6、S-R6、R5-SO、R3、R4、R5和R6为低碳基、苯基、苄基或苯乙基，R7为1-12C烷基、苯基、1-12C烷基取代的苯基、萘基、1-12C烷基取代的萘基、卤代苯基，其中当A为R5-N-R6或R5-N-O-R6时，R3、R4和R5可以与氮原子一起形成杂环环，当A为S-R6时，R3和R4可以形成杂环4-5C聚亚甲基环，或者R6和R7可以连接形成聚亚甲基链。

  公开号：

  US03966720A1

文献信息

• 5&bgr;-cyano-substituted steroid compounds
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06335441B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  Novel 5&bgr;-cyano steroid compounds including compounds of Formula VII: wherein A—A, B—B, R3, R8 and R9 are as defined in the specification.

  小说5&bgr;-氰基类固醇化合物包括式VII的化合物：其中A—A，B—B，R3，R8和R9如规范中定义。
• アゾール誘導体、およびその農園芸用薬剤としての利用
  申请人：株式会社クレハ

  公开号：JP2019031463A

  公开（公告）日：2019-02-28

  【課題】広範な植物病害に対して高い防除効果を示す化合物を提供する。【解決手段】下記一般式（Ｉ）で示されるアゾール誘導体。【化１】【選択図】なし

  【问题】提供一种对广泛的植物病害具有高防治效果的化合物。 【解决方法】提供下列一般式（Ｉ）所示的氮唑类衍生物。 【化学式1】 【无选择图】
• Spiro-piperidine derivatives as inhibitors of nitric oxide synthase
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：US06100246A1

  公开（公告）日：2000-08-08

  There are provided novel compounds of formula (I) ##STR1## wherein A represents a benzo ring; a six membered heterocyclic aromatic ring containing 1 to 3 nitrogen atoms; or a five membered heterocyclic aromatic ring containing 1 to 3 heteroatoms which may be the same or different and are selected from O, N and S; and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and X are as defined in the Specification and pharmaceutically acceptable salts thereof and enantiomers and tautomers thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment and prophylaxis of inflammatory disease and pain.

  提供了式（I）的新化合物，其中A代表苯环；含有1至3个氮原子的六元杂环芳香环；或含有1至3个杂原子（可以是相同的或不同的）的五元杂环芳香环，所述杂原子从O、N和S中选择；而R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和X如规范中所定义，以及其药学上可接受的盐和其对映体和互变异构体；以及它们的制备方法、含有它们的组合物及其在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此在治疗和预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。
• Jacob, L.; Julia, M.; Pfeiffer, B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 6, p. 719 - 733
  作者：Jacob, L.、Julia, M.、Pfeiffer, B.、Rolando, C.

  DOI：——

  日期：——
• Trost, Barry M.; Greenspan, P. D.; Geissler, H., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 21, p. 2296 - 2298
  作者：Trost, Barry M.、Greenspan, P. D.、Geissler, H.、Kim, J. H.、Greeves, N.

  DOI：——

  日期：——