(R)-benzyl 3-(6-(2-methoxyphenyl)pyrimidin-4-ylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate | 1142005-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (R)-benzyl 3-(6-(2-methoxyphenyl)pyrimidin-4-ylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-3-[6-(2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-ylcarbamoyl]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester；benzyl (3R)-3-[[6-(2-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1142005-03-5
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄O₄
• 分子量: 446.506
• InChiKey: SMRUHXPNUVVZRX-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-benzyl 3-(6-(2-methoxyphenyl)pyrimidin-4-ylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate 在 氢氧化钯 氮气 、 氢气 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以to yield (R)-piperidine-3-carboxylic acid [6-(2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-amide (compound #18A) as a white solid (3.5 g, 72%), melting point 210-213° C.的产率得到(R)-piperidine-3-carboxylic acid [6-(2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Protein Kinases

  摘要：

  通式I的化合物： 其中R1，R2，R3，x，A和Ra如所定义，是细胞周期依赖性激酶的抑制剂，可用于预防和/或治疗任何类型的疼痛，炎症性疾病，免疫性疾病，增生性疾病，感染性疾病，心血管疾病和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20150038516A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-chlorocarbonyl-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 、 6-(2-methoxyphenyl)pyrimidin-4-amine 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到(R)-benzyl 3-(6-(2-methoxyphenyl)pyrimidin-4-ylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES

  摘要：

  通式I的化合物，其中R1、R2、R3、x、A和Ra的定义如本文所述，是细胞周期依赖性激酶的抑制剂，可用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2009047359A1

文献信息

• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Allgeier Hans

  公开号：US08716296B2

  公开（公告）日：2014-05-06

  Compounds of general formula (I): are useful as inhibitors of cyclin dependent kinases such as CDK9.

  通式(I)的化合物可作为CDK9等细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂。
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：INGENIUM PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2009047359A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of general Formula I, wherein R1, R2, R3, x, A and Ra are as defined herein are inhibitors of cyclin-dependent kinases and are useful for preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases.

  通式I的化合物，其中R1、R2、R3、x、A和Ra的定义如本文所述，是细胞周期依赖性激酶的抑制剂，可用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。
• Inhibitors of Protein Kinases
  申请人：Allgeier Hans

  公开号：US20100249149A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  are useful as inhibitors of cyclin dependent kinases such as CDK9.

  “are useful as inhibitors of cyclin dependent kinases such as CDK9” 翻译成中文为：“对于细胞周期蛋白依赖性激酶如CDK9的抑制剂是有用的。”