(3R,4S)-3-[(1S,3aR,4S,6S,8aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(2-methoxyethoxymethoxy)-1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydroazulen-6-yl]-6-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methylhexanenitrile | 162132-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: (3R,4S)-3-[(1S,3aR,4S,6S,8aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(2-methoxyethoxymethoxy)-1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydroazulen-6-yl]-6-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methylhexanenitrile
• CAS: 162132-62-9
• 化学式: C₃₀H₅₃NO₆Si
• 分子量: 551.839
• InChiKey: QWPHMBVOMGVJAZ-RMZQZVDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-3-[(1S,3aR,4S,6S,8aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(2-methoxyethoxymethoxy)-1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydroazulen-6-yl]-6-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methylhexanenitrile 在 TEA 、 盐酸羟胺 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rigby, James H.; McGuire, Timothy; Senanayake, Chrisantha, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3449 - 3458

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aR,4R,6S,8aR)-4-<(tert-butyldimethyl)siloxy>-1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-6-<(1S,2S)-1-methoxycarbonyl-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylbutyl>-1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydroazulene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (3R,4S)-3-[(1S,3aR,4S,6S,8aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(2-methoxyethoxymethoxy)-1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydroazulen-6-yl]-6-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methylhexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Rigby, James H.; McGuire, Timothy; Senanayake, Chrisantha, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3449 - 3458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rigby, James H.; McGuire, Timothy; Senanayake, Chrisantha, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3449 - 3458
  作者：Rigby, James H.、McGuire, Timothy、Senanayake, Chrisantha、Khemani, Kishan

  DOI：——

  日期：——