2-bromo-1-<2-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl>ethanone | 86309-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-<2-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl>ethanone
• 英文别名: 2-(2,4-dichlorophenoxy)phenacyl bromide；2-Bromo-1-[2-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 86309-03-7
• 化学式: C₁₄H₉BrCl₂O₂
• 分子量: 360.034
• InChiKey: BDTBWFBPWOKBOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-<2-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl>ethanone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， -5.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳族酮转化为α-芳基链烷酸。第2部分。采用过酸，氯或亚硝酸的路线

  摘要：

  已经研究了用于将1-芳基链烷酮氧化重排为α-芳基链烷酸酯的其他方法。已经表明，由酮容易地制备的合适的α-碘缩醛可以在用过酸或氯处理时转化为酯。使用后一种试剂，酯的α-氯化可能是与某些底物的有害副反应，并讨论了控制副产物形成的因素。已经证明，使用氯可以使该方法在碘中催化。在重氮化条件下，2-氨基-1-芳基链烷酮的缩醛也已显示出高收率的酯，这增加了关于离子ArC（OR）2 CHR'或该离子的初始形式是氢的建议。过程中的关键中间环节。

  DOI：

  10.1039/p19830001483
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酮 在 溴 、 铜 、 2,4-二氯酚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-bromo-1-<2-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl>ethanone
  参考文献：
  名称：

  具有抗炎活性的取代的（2-苯氧基苯基）乙酸。1。

  摘要：

  描述了一系列取代的（2-苯氧基苯基）乙酸的合成和抗炎活性。在佐剂关节炎试验中的初步筛选显示苯氧基环中的卤素取代大大增强了活性。用最小致溃疡剂量（MUD）衡量的致溃疡潜力在几乎所有测试的酸中均很低。[2-（2,4-二氯苯氧基）苯基]乙酸具有最有利的效价和低毒性，包括致溃疡性，该化合物现已用于治疗。

  DOI：

  10.1021/jm00364a004

文献信息

• HIGGINS, S. D.;THOMAS, C. B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 7, 1483-1488
  作者：HIGGINS, S. D.、THOMAS, C. B.

  DOI：——

  日期：——