2-iodo-3-phenylethynylbenzoic acid methyl ester | 873330-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-3-phenylethynylbenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-iodo-3-phenylethynyl-benzoate；Methyl 2-iodo-3-(2-phenylethynyl)benzoate
• CAS: 873330-63-3
• 化学式: C₁₆H₁₁IO₂
• 分子量: 362.167
• InChiKey: USDCYIHGOIZVRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-3-phenylethynylbenzoic acid methyl ester 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-[1,8]naphthyridin-3-yl-3-(phenylethynyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] EBNA1 INHIBITORS AND METHODS USING SAME
  [FR] INHIBITEURS D'EBNA1 ET MÉTHODES LES UTILISANT

  摘要：

  本发明提供了EBNA1抑制剂，和/或包含相同成分的药物组合物，可用于治疗由EBNA1活性引起的疾病，例如但不限于癌症、传染性单核细胞增多症、慢性疲劳综合征、多发性硬化、系统性红斑狼疮和/或类风湿性关节炎。本发明还提供了EBNA1抑制剂，和/或包含相同成分的药物组合物，可用于治疗由潜在的Epstein-Barr病毒（EBV）感染和/或溶解性EBV感染引起的疾病。

  公开号：

  WO2016183534A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-phenylethynylbenzoic acid methyl ester 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以27%的产率得到2-iodo-3-phenylethynylbenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alpha-helical mimetics

  摘要：

  公开了模拟α螺旋肽的苯甲酰脲衍生物，这些衍生物模拟BH3-仅蛋白，含有它们的组合物，它们与细胞靶向基团的结合，以及它们在调节细胞死亡中的用途。苯甲酰脲衍生物能够结合并中和促生存的Bcl-2蛋白。还描述了在治疗和/或预防与细胞死亡失调相关的疾病或症状中使用苯甲酰脲衍生物。

  公开号：

  US20080153802A1

文献信息

• Alpha-helical mimetics
  申请人：Lessene Guillaume Laurent

  公开号：US20080153802A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Benzoyl urea derivatives that are alpha helical peptides mimetics that mimic BH3-only proteins, compositions containing them, their conjugation to cell-targeting-moieties, and their use in the regulation of cell death are disclosed. The benzoyl urea derivatives are capable of binding to and neutralizing pro-survival Bcl-2 proteins. Use of benzoyl urea derivatives in the treatment and/or prophylaxis of diseases or conditions associated with deregulation of cell death are also described.

  公开了模拟α螺旋肽的苯甲酰脲衍生物，这些衍生物模拟BH3-仅蛋白，含有它们的组合物，它们与细胞靶向基团的结合，以及它们在调节细胞死亡中的用途。苯甲酰脲衍生物能够结合并中和促生存的Bcl-2蛋白。还描述了在治疗和/或预防与细胞死亡失调相关的疾病或症状中使用苯甲酰脲衍生物。
• [EN] ALPHA-HELICAL MIMETICS<br/>[FR] MIMÉTIQUES D'HÉLICE ALPHA
  申请人：EARCH THE WALTER AND ELIZA HAL

  公开号：WO2006002474A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Benzoyl urea derivatives that are alpha helical peptide mimetics that mimic BH3-only proteins, compositions containing them, their conjugation to cell-targeting moieties, and their use in the regulation of cell death are disclosed. The benzoyl urea derivatives are capable of binding to and neutralising pro-survival Bcl-2 proteins. Use of the benzoyl urea derivatives in the treatment and/or prophylaxis of diseases or conditions associated with deregulation of cell death are also disclosed.

  本文揭示了α螺旋肽类似物的苯甲酰脲衍生物，这些类似物模拟BH3-only蛋白质，包含它们的组合物，它们与细胞靶向基团的结合，以及它们在调控细胞死亡中的用途。苯甲酰脲衍生物能够结合并中和促生存的Bcl-2蛋白。还揭示了苯甲酰脲衍生物在治疗和/或预防与细胞死亡失调相关的疾病或症状中的用途。
• EBNA1 inhibitors and their method of use
  申请人：THE WISTAR INSTITUTE OF ANATOMY AND BIOLOGY

  公开号：US10421718B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise EBNA1 inhibitors useful for the treatment of diseases caused by EBNA1 activity such as cancer, infectious mononucleosis, chronic fatigue syndrome, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis. Pharmaceutical compositions of the invention also comprise EBNA1 inhibitors useful for the treatment of diseases caused by latent Epstein-Barr Virus (EBV) infection. Pharmaceutical compositions of the invention also comprise EBNA1 inhibitors useful for the treatment of diseases caused by lytic Epstein-Barr Virus (EBV) infection.

  本发明的药物组合物包括 EBNA1 抑制剂，可用于治疗由 EBNA1 活性引起的疾病，如癌症、传染性单核细胞增多症、慢性疲劳综合征、多发性硬化症、系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎。本发明的药物组合物还包括用于治疗潜伏性爱泼斯坦-巴氏病毒（EBV）感染引起的疾病的 EBNA1 抑制剂。本发明的药物组合物还包括用于治疗由溶解性爱泼斯坦-巴氏病毒（EBV）感染引起的疾病的EBNA1抑制剂。
• EBNA1 inhibitors and methods using same
  申请人：THE WISTAR INSTITUTE OF ANATOMY AND BIOLOGY

  公开号：US10442763B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The present invention provides EBNA1 inhibitors, and/or pharmaceutical compositions comprising the same, that are useful for the treatment of diseases caused by EBNA1 activity, such as, but not limited to, cancer, infectious mononucleosis, chronic fatigue syndrome, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus and/or rheumatoid arthritis. The present invention further provides EBNA1 inhibitors, and/or pharmaceutical compositions comprising the same, that are useful for the treatment of diseases caused by latent Epstein-Barr Virus (EBV) infection and/or lytic EBV infection.

  本发明提供EBNA1抑制剂，和/或含有该抑制剂的药物组合物，这些成分可用于治疗由EBNA1活性引起的疾病，例如但不限于癌症、传染性单核细胞增多症、慢性疲劳综合征、多发性硬化症、系统性红斑狼疮和/或类风湿性关节炎。本发明还提供EBNA1抑制剂，和/或含有该抑制剂的药物组合物，这些成分可用于治疗由潜伏性Epstein-Barr病毒(EBV)感染和/或裂解性EBV感染引起的疾病。
• ALPHA-HELICAL MIMETICS
  申请人：THE WALTER AND ELIZA HALL INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH

  公开号：EP1763509A1

  公开（公告）日：2007-03-21