溴环己烷-D11 | 35558-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 溴环己烷-D11
• 中文别名: 溴代环己烷-d11；环己基溴-D11
• 英文名称: bromocyclohexane-d11
• 英文别名: bromocyclohexane-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-d11；1-bromocyclohexane-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-d₁₁；Cyclohexanol-d(11)-bromid；bromo-undecadeuterio-cyclohexane；d₁₁-bromo-cyclohexane；1-bromo-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecadeuteriocyclohexane
• CAS: 35558-49-7
• 化学式: C₆H₁₁Br
• 分子量: 173.97
• InChiKey: AQNQQHJNRPDOQV-KAFHOZLVSA-N

物化性质

• 沸点：
  166-167 °C(lit.)
• 密度：
  1.412 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  145 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S27,S36/37/39
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴环己烷-D11 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-(1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecadeuteriocyclohexyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，以及其组合物和用途。这些化合物可用作YAP:TEAD蛋白质相互作用的抑制剂。还包括含有式(I)的化合物或其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和盐治疗各种YAP:TEAD介导的疾病的方法，包括癌症。

  公开号：

  WO2021108483A1
• 作为产物：
  描述：

  全氘代环己烷 在 三氯溴甲烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 溴环己烷-D11
  参考文献：
  名称：

  关于gif型反应中碳氢活化的机理。吡啶溶液中的动力学同位素效应。

  摘要：

  对于不同的Gif型，Fenton和其他系统，测量了吡啶溶液中c -C 6 H 12 / c -C 6 D 12的氧化，溴化和硒化反应的动力学同位素效应（KIE）。对c -C 5 H 10 / c -C 6 H 12对的KIE和相对反应性数据的比较证明，Gif型反应中的活化机理与氢原子的提取不同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79382-8

文献信息

• New Directing Groups for Metal-Catalyzed Asymmetric Carbon–Carbon Bond-Forming Processes: Stereoconvergent Alkyl–Alkyl Suzuki Cross-Couplings of Unactivated Electrophiles
  作者：Ashraf Wilsily、Francesco Tramutola、Nathan A. Owston、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja301612y

  日期：2012.4.4

  two common protected forms of amines (carbamates and sulfonamides) to serve as directing groups in Ni-catalyzed Suzuki reactions has been exploited in the development of catalytic asymmetric methods for cross-coupling unactivated alkyl electrophiles. Racemic secondary bromides and chlorides undergo C-C bond formation in a stereoconvergent process in good ee at room temperature in the presence of a commercially

  两种常见受保护形式的胺（氨基甲酸酯和磺酰胺）在 Ni 催化的 Suzuki 反应中作为导向基团的能力已被用于开发用于交叉偶联未活化烷基亲电子试剂的催化不对称方法。在市售镍配合物和手性配体存在下，外消旋仲溴化物和氯化物在室温下以良好的 ee 立体收敛过程中形成 CC 键。旨在阐明与 Ni（氨基甲酸酯和磺酰胺的氧）结合的位点的结构对映选择性研究导致发现，砜也可用作外消旋烷基卤化物的不对称 Suzuki 交叉偶联的有用导向基团。据我们所知，这项研究提供了在金属催化的不对称 CC 键形成反应中使用磺酰胺或砜作为有效导向基团的第一个例子。一项机理研究表明，金属转移发生时保留了立体化学，并且由此产生的 Ni-C 键在催化循环的后续阶段不会发生均裂。
• SUBSTITUTED PHENYLCYCLOHEXYLGLYCOLATES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090247628A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Disclosed herein are substituted phenylcyclohexylglycolate-based muscarinic acetylcholine receptor modulators of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了基于取代苯基环己基甘醇酸酯的 Formula I 的肌氨酸乙酰胆碱受体调节剂，其制备方法、药物组合物及使用方法。
• On the mechanism of carbon-hydrogen activation in gif-type reactions. Kinetic isotopic effects in pyridine solution.
  作者：Barton Derek H.R、Doller Darío、Geletli Yurii V

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79382-8

  日期：1991.7

  Kinetic isotopic effects (KIE) were measured for oxidation, bromination and selenylation of c-C6H12/c-C6D12 in pyridine solution for different Gif-type, Fenton and other systems. The comparison of KIE and relative reactivity data for the pair c-C5H10/c-C6H12 proved that the mechanism of activation in Gif-type reactions is different from a hydrogen atom abstraction.

  对于不同的Gif型，Fenton和其他系统，测量了吡啶溶液中c -C 6 H 12 / c -C 6 D 12的氧化，溴化和硒化反应的动力学同位素效应（KIE）。对c -C 5 H 10 / c -C 6 H 12对的KIE和相对反应性数据的比较证明，Gif型反应中的活化机理与氢原子的提取不同。
• Kinetic Isotope Effects for the C−H Activation Step in Phase-Transfer Halogenations of Alkanes
  作者：Oliver Lauenstein、Andrey A. Fokin、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1021/ol0059347

  日期：2000.7.1

  of phase-transfer halogenations (Br and I) of alkanes, significant H/D kinetic isotope effects (KIE = 4-5) indicate that hydrogen abstraction is rate limiting. The excellent agreement of computed and experimentally determined H/D KIE as well as trapping experiments support the involvement of trihalomethyl radicals in the activation step.

  在烷烃的相转移卤化（Br和I）范围内，显着的H / D动力学同位素效应（KIE = 4-5）表明氢的提取是速率限制。计算和实验确定的H / D KIE以及捕获实验的极好的一致性支持了三卤甲基自由基参与活化步骤。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Babu Srinivasan

  公开号：US20110201593A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  本发明提供了具有以下一般式的新化合物I： 其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以在药学上可接受的组合物中提供，并用于治疗免疫或过度增生性疾病。