2-amino-5-[4-(4-morpholinylmethyl)phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine | 1202490-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-[4-(4-morpholinylmethyl)phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 5-(4-(morpholinomethyl)phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine；5-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
• CAS: 1202490-76-3
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O
• 分子量: 309.371
• InChiKey: OWWRXYIZEVDGKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-[4-(4-morpholinylmethyl)phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-chloro-5-[4-(4-morpholinylmethyl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Choice of hydrogen bonds or halogen bonds by 2-halogenated 5-morpholinomethylphenyl triazolo[1,5-a]pyridine

  摘要：

  卤代1,2,4-三唑并[1,5-a]吡啶衍生物的晶体结构揭示了由氢键（HBs）或卤键（XBs）形成所决定的引人入胜的结构化学特征。

  DOI：

  10.1039/c8ce00423d
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-bromo-pyridin-2-yl)-3-carboethoxy-thiourea 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸羟胺 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-amino-5-[4-(4-morpholinylmethyl)phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITEURS DE JAK KINASE ET PROCÉDÉS

  摘要：

  公式I的化合物、对映体、二对映异构体、互变异构体或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在此处定义，可用作JAK激酶抑制剂。公开了包含公式I的化合物和药用可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻患者对JAK激酶活性抑制响应的疾病或病情的方法。

  公开号：

  WO2009155565A1

文献信息

• 具有抗肿瘤活性的[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡 啶衍生物晶型
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN106117202B

  公开（公告）日：2018-06-26

  本发明公开了式(Ⅰ)所示化合物的晶型A和式(Ⅱ)所示化合物的晶型B。本发明提供的化合物对肿瘤细胞具有显著的抑制作用，可以用于预防和/或治疗肿瘤相关疾病，尤其是肺癌。因此，其晶型具有广泛的应用前景。
• TRIAZOLOPYRIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：ZHU Bing-Yan

  公开号：US20100035875A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein, are useful as JAK kinase inhibitors. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of JAK kinase activity in a patient are disclosed.

  公式I的化合物、对映异构体、二对映异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在此定义，可用作JAK激酶抑制剂。还公开了一种包括公式I的化合物和药学上可接受的载体、佐剂或载体的制药组合物，以及治疗或减轻患者对JAK激酶活性抑制有反应的疾病或病情的方法。
• Triazolopyridine JAK inhibitor compounds and methods
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US08889673B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, are useful as JAK kinase inhibitors. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of JAK kinase activity in a patient are disclosed.

  公式I的化合物、对映异构体、顺反异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，可用作JAK激酶抑制剂。本发明还涉及一种包括公式I化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的制药组合物，以及治疗或减轻患有对JAK激酶活性抑制敏感的疾病或病情的方法。
• [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyridine derivative and crystalline form thereof
  申请人：WEST CHINA HOSPITAL, SICHUAN UNIVERSITY

  公开号：US10815231B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  The present invention discloses [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine derivatives, as well as the crystalline form thereof. Compounds provided in the present invention have significant inhibitory effects on tumor cells, can be used for the prevention and/or treatment of tumor-related diseases, especially lung cancer, and have wide application prospects.

  本发明公开了[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其结晶形式。本发明提供的化合物对肿瘤细胞具有显著的抑制作用，可用于预防和/或治疗肿瘤相关疾病，尤其是肺癌，具有广泛的应用前景。
• [1,2,4] TRIAZOLO [1,5-a] PYRIDINE DERIVATIVE AND CRYSTALLINE FORM THEREOF
  申请人：WEST CHINA HOSPITAL, SICHUAN UNIVERSITY

  公开号：US20190337937A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The present invention discloses [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine derivatives, as well as the crystalline form thereof. Compounds provided in the present invention have significant inhibitory effects on tumor cells, can be used for the prevention and/or treatment of tumor-related diseases, especially lung cancer, and have wide application prospects.